Produk
Tocilizumab tersedia secara komersial sebagai konsentrat untuk penyediaan larutan infus dan sebagai penyelesaian suntikan dalam jarum suntikan dan pena pracampuran (Actemra, RoActemra di beberapa negara). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2008.
Struktur dan hartanah
Tocilizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 yang dikombinasikan semula terhadap reseptor interleukin-6 manusia (IL-6R). Ia mempunyai molekul besar-besaran kira-kira 148 kDa.
Kesan
Tocilizumab (ATC L04AC07) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang selektif. Kesannya berdasarkan pengikatan pada reseptor IL-6 dan penghambatan transduksi isyarat. Ini membatalkan kesan sitokin proinflamasi dan imunostimulasi interleukin-6 (IL-6).
Petunjuk
- Artritis reumatoid
- Artritis idiopatik remaja poliartikular
- Artritis idiopatik remaja sistemik
- Penyakit Castleman (tidak di semua negara).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena atau suntikan subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Gabungan dengan perencat TNF-alpha
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tocilizumab tidak boleh digabungkan dengan perencat TNF-alpha. Ia boleh meningkatkan aktiviti isozim CYP450, menyebabkannya sesuai interaksi.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi jangkitan pernafasan, nasofaringitis, sakit kepala, tekanan darah tinggi, dan dinaikkan hati tahap enzim (ALT). Tocilizumab dapat meningkatkan risiko penyakit berjangkit yang serius, terutama dalam kombinasi dengan imunosupresan.
