Otot tensor veli palatini adalah bahagian otot faring pada manusia. Ia melakukan fungsi penting dalam tindakan menelan. Tugasnya adalah untuk mengelakkan makanan atau cecair memasuki trakea semasa menelan. Apakah otot tensor veli palatini? Otot tensor veli palatini adalah salah satu… Musculus Tensor Veli Palatini: Struktur, Fungsi & Penyakit
Sindrom Silver-Russell (RSR) mewakili sindrom yang sangat jarang berlaku yang dicirikan oleh gangguan pertumbuhan pranatal dengan perkembangan perawakan pendek. Setakat ini, hanya sekitar 400 kes penyakit yang didokumentasikan. Pembentangannya sangat berubah-ubah, menunjukkan bahawa ini bukan gangguan yang seragam. Apakah sindrom Silver-Russell? Sindrom Silver-Russell dicirikan oleh… Sindrom Silver-Russell: Punca, Gejala & Rawatan
Displasia Oto-spondylo-megaepiphyseal adalah displasia rangka berkaitan mutasi. Pesakit menderita plumbum secara simptomatik akibat kecacatan tisu tulang dan tulang rawan dan kehilangan pendengaran sensorineural. Rawatan adalah semata-mata tanpa gejala dan biasanya merangkumi pengurusan kesakitan. Apa itu displasia oto-spondylo-megaepiphyseal? Displasi rangka adalah gangguan kongenital tisu tulang atau tulang rawan dan juga dikenali sebagai osteochondrodysplasias. Berbagai gangguan… Displasia Oto-spondylo-megaepiphyseal: Punca, Gejala & Rawatan
Progenia adalah penyakit rahang. Dalam kes ini, ini tidak sejajar (dysgnathia). Ciri progenia adalah overbite terbalik dari gigi seri (yang disebut frontal crossbite). Apa itu progenia? Dalam pergigian, istilah progenia digunakan untuk menggambarkan maloklusi rahang secara besar-besaran. Oleh kerana istilah ini semakin dianggap mengelirukan kerana… Keturunan: Sebab, Gejala & Rawatan
Gangguan nasal adalah hiper atau hiponasality dan menampakkan diri dalam saluran hidung terbuka atau tertutup. Sebagai tambahan kepada penyebab organik seperti keradangan, celah, atau tumor di orofaring, penyebab fungsional mungkin bertanggungjawab untuk gangguan hidung. Terapi terdiri daripada langkah-langkah terapi penyebab dan terapi senaman untuk mengarahkan aliran udara artikulasi. Apa itu… Gangguan Nasality: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Meckel-Gruber (FMD) adalah gangguan yang diwarisi. Ia dicirikan oleh kecacatan kongenital yang paling teruk. Bayi baru lahir yang dijangkiti biasanya mati dalam dua minggu pertama selepas kelahiran. Apakah sindrom Meckel-Gruber? Sindrom Meckel-Gruber adalah gangguan yang diwarisi yang dicirikan oleh sista ginjal, kelainan perkembangan, dan gangguan sistem saraf pusat. Keadaan ini juga dikenali sebagai Meckel… Sindrom Meckel-Gruber: Punca, Gejala & Rawatan
Profesion perubatan mendefinisikan sindrom Wolf-Hirschhorn sebagai kompleks gejala yang terdiri daripada pelbagai kecacatan. Sindrom ini berlaku kerana kelainan struktur kromosom empat, yang biasanya sesuai dengan mutasi baru. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan dan oleh itu hanya dapat diatasi secara simptomatik. Apa itu sindrom Wolf-Hirschhorn? Sindrom Wolf-Hirschhorn atau sindrom Wolf adalah genetik… Sindrom Wolf-Hirschhorn: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Walker-Warburg adalah penyakit keturunan yang sangat jarang berlaku yang kesannya mempengaruhi otak serta mata dan otot. Gejala-gejala yang sudah jelas kelihatan semasa kelahiran, biasanya menyebabkan kematian anak-anak yang terkena penyakit itu, yang cacat parah akibatnya, hanya setelah beberapa bulan. Sehingga kini, terdapat… Sindrom Walker-Warburg: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Carey-Fineman-Ziter adalah sindrom malformasi yang dicirikan oleh penurunan nada otot dan diwarisi secara autosomal secara resesif. Oleh kerana hanya 20 kes yang didokumentasikan sejak keterangan awal, penyebab gangguan itu belum dapat ditentukan. Terapi kausal untuk sindrom belum ada. Apa itu sindrom Carey-Fineman ziter? … Sindrom Carey-Fineman Ziter: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Rodent adalah sindrom kecacatan kongenital yang tergolong dalam kumpulan dysostosis acrofacial. Kompleks gejala didasarkan pada mutasi pada gen SF3B4, yang memberi kod untuk komponen mekanisme penyambungan. Terapi adalah simptomatik semata-mata. Apa itu sindrom tikus? Disostosis akrofasial adalah sekumpulan penyakit dalam kumpulan displasia rangka kongenital… Sindrom Rodent: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom pecah Nijmegen adalah nama yang diberikan kepada penyakit jarang yang sudah kongenital. Ia melibatkan gangguan mekanisme pembaikan DNA. Apakah sindrom kerosakan Nijmegen? Sindrom pecah Nijmegen (NBS) adalah gangguan resesif autosom yang sangat jarang berlaku. Ia tergolong dalam kumpulan sindrom ketidakstabilan kromosom dan ditunjukkan oleh pelbagai… Sindrom Kerosakan Nijmegen: Punca, Gejala & Rawatan
Holoprosencephaly adalah kecacatan otak manusia yang berlaku dengan frekuensi yang agak tinggi. Sebilangan besar embrio yang terkena mati di rahim. Oleh itu, hanya beberapa pesakit dengan holoprosencephaly yang dilahirkan hidup. Holoprosencephaly terbentuk secara pranatal dan terutamanya mempengaruhi wajah dan bahagian depan otak. Apa itu holoprosencephaly? Holoprosencephaly agak… Holoprosencephaly: Punca, Gejala & Rawatan
