Fisioterapi untuk distrofi otot

Distrofi otot tergolong dalam keturunan, penyakit bersyarat dan dicirikan oleh peningkatan kelemahan otot pada seluruh badan. Bergantung pada bentuk penyakit, pesakit secara beransur-ansur kehilangan mobiliti dan kebebasan mereka. Dua bentuk Duchenne dan Becker-Kiener adalah bentuk kelemahan otot yang paling ketara. Dalam teks berikut,… Fisioterapi untuk distrofi otot

Distrofi myotonik

Sinonim Dystrophia myotonica, penyakit Curschmann, penyakit Curschmann-Steinert: Distrofi Myotonik (otot). Pengenalan Distrofi myotonik adalah salah satu distrofi otot yang paling biasa. Ia disertai dengan kelemahan otot dan atrofi, terutamanya di muka, leher, lengan bawah, tangan, kaki dan kaki bawah. Ciri di sini adalah gabungan gejala kelemahan otot dan kelonggaran otot yang tertunda ... Distrofi myotonik

Sebab | Distrofi myotonik

Sebab Penyebab distrofi myotonik adalah pemanjangan bahagian dalam kromosom 19 melebihi tahap tertentu. Ini membawa kepada pengurangan pengeluaran protein yang sebahagiannya bertanggungjawab terhadap kestabilan membran serat otot. Tahap pemanjangan meningkat dengan pewarisan dari generasi ke generasi dan menunjukkan beberapa hubungan ... Sebab | Distrofi myotonik

Diagnosis pembezaan | Distrofi myotonik

Diagnosis pembezaan Bergantung pada gejala yang berlaku, penyakit myotonik lain (kelonggaran otot tertunda) atau distrofi otot lain (otot atrofi) boleh dianggap sebagai diagnosis pembezaan. Selanjutnya, penyakit sistem saraf juga boleh menyebabkan kelemahan dan atrofi otot yang dikendalikan oleh saraf yang terjejas. Diagnostik Perintis secara klinikal adalah adanya myotonia (ditangguhkan… Diagnosis pembezaan | Distrofi myotonik