Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Pallister-Killian adalah penyakit keturunan yang membawa kepada pelbagai keabnormalan anatomi. Di Jerman dan negara-negara sekitarnya, hanya 38 kes sindrom yang diketahui. Oleh itu, sindrom Pallister-Killian adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Apa itu sindrom Pallister-Killian? Sindrom Pallister-Killian, juga disebut sindrom Teschler-Nicola atau mosaik tetrasomi 12p, adalah gangguan yang diwarisi secara genetik. Sindrom… Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Greig: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Greig adalah istilah perubatan untuk sindrom kecacatan kongenital yang berkaitan terutamanya dengan kecacatan wajah dan sendi-sendi jari dan jari kaki yang banyak. Walaupun sindrom keturunan tidak dapat disembuhkan, ia dapat dirawat secara pembedahan. Pesakit dengan penyakit yang berkaitan dengan mutasi dianggap mempunyai prognosis yang sangat baik. Apa itu sindrom Greig? Sindrom Greig juga… Sindrom Greig: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Marfan: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Marfan adalah penyakit yang diwarisi dari tisu penghubung. Jika tidak didiagnosis, sindrom Marfan boleh menyebabkan kematian secara tiba-tiba dan jumlah kes yang tidak didiagnosis masih dianggarkan tinggi. Penyakit genetik dianggap tidak dapat disembuhkan, dan pilihan rawatan juga sangat terbatas, selalu bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup mereka yang terkena. Apa … Sindrom Marfan: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Louis Bar: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Louis Bar adalah gangguan multisistem keturunan. Hampir semua organ terjejas oleh gangguan tersebut. Jangka hayat individu yang terjejas dikurangkan dengan ketara. Apa itu sindrom Louis Bar? Sindrom Louis Bar adalah gangguan sistemik keturunan. Ia melibatkan kekurangan neurologi, jangkitan yang kerap, dan degenerasi malignan dari pelbagai sel badan. Penyakit ini sangat… Sindrom Louis Bar: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Tay-Sachs: Punca, Gejala & Rawatan

Orang dengan sindrom Tay-Sachs mempunyai gangguan genetik yang jarang berlaku. Mereka mundur perlahan kerana penyakit dihidupkan ke keadaan koma disertai dengan kehilangan kemahiran, kejang, dan kelumpuhan yang diperoleh. Pada peringkat akhir, pesakit kehilangan kesedaran dan mati. Apakah sindrom Tay-Sachs? Kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Tay-Sachs tidak mempunyai masa depan, kerana penyakit ini tidak dapat disembuhkan… Sindrom Tay-Sachs: Punca, Gejala & Rawatan

Tempoh mitosis | Mitosis - Cukup dijelaskan!

Tempoh mitosis Mitosis berlangsung rata-rata sekitar satu jam, sehingga seseorang dapat berbicara tentang pembelahan sel yang cepat. Berbanding dengan interphase, mitosis memerlukan sedikit masa. Di samping itu, interphase dapat berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun, bergantung pada jenis sel. G1 - dan fasa G0 di… Tempoh mitosis | Mitosis - Cukup dijelaskan!

Apakah perbezaan antara mitosis dan meiosis? | Mitosis - Cukup dijelaskan!

Apakah perbezaan antara mitosis dan meiosis? Kedua-dua mitosis dan meiosis bertanggungjawab untuk pembelahan nuklear, walaupun kedua-dua proses berbeza mengikut urutan dan hasilnya. Mitosis adalah proses di mana dua sel anak yang sama dengan kromosom ganda (diploid) terbentuk dari sel induk. Berbeza dengan meiosis, hanya satu… Apakah perbezaan antara mitosis dan meiosis? | Mitosis - Cukup dijelaskan!

Penyakit Tangier: Punca, Gejala & Rawatan

Penyakit Tangier adalah penyakit keturunan yang sangat jarang berlaku hingga sekitar 100 kes yang didokumentasikan sehingga kini. Pesakit dengan penyakit ini menderita gangguan metabolisme lipid dan penurunan pengeluaran kolesterol HDL. Kaedah terapi sebab untuk rawatan penyakit Tangier belum ada. Apa itu penyakit Tangier? Penyakit Tangier sangat jarang berlaku ... Penyakit Tangier: Punca, Gejala & Rawatan

Cystinosis: Punca, Gejala & Rawatan

Cystinosis adalah nama yang diberikan untuk penyakit metabolik keturunan. Ia melibatkan pengumpulan sistin yang berlebihan di banyak organ. Apa itu cystinosis? Cystinosis adalah gangguan metabolik kongenital yang diwarisi. Ia juga dikenal sebagai sistinosis, penyakit penyimpanan sistin, diabetes amina, sindrom Abderhalden-Fanconi, atau sindrom Lignac. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini muncul pada masa kanak-kanak. … Cystinosis: Punca, Gejala & Rawatan