Revfenacin

Produk Revefenacin telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 sebagai penyelesaian penyedutan monodosa (Yupelri). Bahan aktif tergolong dalam kumpulan LAMA. Struktur dan sifat Revefenacin (C35H43N5O4, Mr = 597.8 g / mol) wujud sebagai serbuk kristal putih dan mudah larut dalam air. Ia mempunyai metabolit aktif yang dibentuk oleh hidrolisis. Kesan Revefenacin… Revfenacin

Eluxadoline

Produk Eluxadoline telah diluluskan dalam bentuk tablet bersalut filem di AS pada tahun 2015, di EU pada tahun 2016, dan di banyak negara pada tahun 2018 (AS: Viberzi, EU, CH: Truberzi). Struktur dan sifat Eluxadoline (C32H35N5O5, Mr = 569.7 g / mol) Kesan Eluxadoline (ATC A07DA06) mempunyai sifat antidiarrheal dan analgesik. Ia adalah agonis pada μ-opioid… Eluxadoline

Letermovir

Produk Letermovir telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2018 dalam bentuk tablet dan sebagai penyelesaian suntikan intravena (Prevymis). Struktur dan sifat Letermovir (C29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol) Kesan Letermovir (ATC J05AX18) mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh penghambatan CMV… Letermovir

Glecaprevir

Produk Glecaprevir telah diluluskan di Amerika Syarikat, banyak negara, dan EU pada tahun 2017 sebagai kombinasi dos tetap dengan pibrentasvir dalam bentuk tablet bersalut filem (Maviret). Struktur dan sifat Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g / mol) wujud sebagai serbuk kristal putih. Kesan Glecaprevir mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh penghambatan virus… Glecaprevir

Remdesivir

Produk Remdesivir boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk pekat untuk penyediaan larutan infusi (Veklury, Gilead Sciences Inc, USA). Kelulusan sementara telah diberikan di banyak negara dan di EU pada bulan Julai 2020. Pada 25 November 2020, kelulusan akan diberikan. Di AS, ubat itu didaftarkan pada bulan Oktober. … Remdesivir

Rosuvastatin

Produk Rosuvastatin boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet bersalut filem (Crestor, generik, auto-generik). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2006 (Belanda: 2002, EU dan AS: 2003). Pemegang kebenaran pemasaran adalah AstraZeneca. Statin pada asalnya dikembangkan di Shionogi di Jepun. Di Amerika Syarikat, versi generik muncul di pasaran pada tahun 2016. Pada… Rosuvastatin

Voxilaprevir

Produk Voxilaprevir tersedia secara komersial sebagai tablet bersalut filem dalam kombinasi tetap dengan sofosbuvir dan velpatasvir (Vosevi). Ia diluluskan di Amerika Syarikat, banyak negara, dan EU pada tahun 2017. Struktur dan sifat Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g / mol) Kesan Voxilaprevir mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh penghambatan tidak kovalen dan pembalikan… Voxilaprevir

Ceftobiprole

Produk Ceftobiprole telah diluluskan di banyak negara pada tahun 2009 sebagai serbuk untuk pekat untuk penyediaan larutan infusi (Zevtera). Struktur dan sifat Ceftobiprole (C20H22N8O6S2, Mr = 534.6 g / mol) terdapat dalam ubat dalam bentuk prodrug ceftobiprole medocaril dan sebagai garam natrium. Prodrug ditukar menjadi… Ceftobiprole

dalam teriflunomide

Produk Teriflunomide boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet bersalut filem (Aubagio). Ia disetujui di banyak negara pada tahun 2013. Teriflunomide boleh diminum secara peroral, tidak seperti ubat MS sebelumnya, dan tidak perlu disuntik. Struktur dan sifat Teriflunomide (C12H9F3N2O2, Mr = 270.2 g / mol) adalah metabolit aktif dari prodrug leflunomide (Arava), yang… dalam teriflunomide

Lapatinib

Produk Lapatinib boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet bersalut filem (Tyverb). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2007. Struktur dan sifat Lapatinib (C29H26ClFN4O4S, Mr = 581.1 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai lapatinibditosylate monohydrate. Ini adalah quinazoline 4-anilin yang wujud sebagai serbuk kuning yang larut dalam air. Kesan… Lapatinib

Simeprevir

Produk Simeprevir telah diluluskan dalam bentuk kapsul di Amerika Syarikat pada tahun 2013, di EU pada tahun 2014, dan di banyak negara pada tahun 2015 (Olysio). Struktur dan sifat Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) terdapat dalam produk ubat sebagai simeprevir sodium. Molekul makrosiklik mengandungi bahagian sulfonamide, yang boleh menyebabkan kesan buruk… Simeprevir