Sindrom Greig adalah istilah perubatan untuk sindrom kecacatan kongenital yang berkaitan terutamanya dengan kecacatan wajah dan sendi-sendi jari dan jari kaki yang banyak. Walaupun sindrom keturunan tidak dapat disembuhkan, ia dapat dirawat secara pembedahan. Pesakit dengan penyakit yang berkaitan dengan mutasi dianggap mempunyai prognosis yang sangat baik. Apa itu sindrom Greig? Sindrom Greig juga… Sindrom Greig: Punca, Gejala & Rawatan
Displasia toraks asphyxiating adalah sindrom polydactyly tulang rusuk pendek. Dada sempit pesakit biasanya menyebabkan kegagalan pernafasan toraks. Sekiranya individu yang terjejas bertahan dalam dua tahun pertama, risiko kematian pada masa akan datang dapat dikurangkan. Apa yang dimaksudkan dengan displasia toraks yang sesak? Dysplasia toraks asphyxiating adalah displasia rangka dalam kumpulan polydactyly tulang rusuk pendek… Dysplasia Thoracic Asphyxiating: Punca, Gejala & Rawatan
Chondrodysplasia punctata type Sheffield mewakili bentuk displasia rangka yang ditentukan secara genetik. Ia dicirikan oleh kalsifikasi kaki dan tangan serta kelainan wajah. Ia adalah penyakit ringan jenis chondrodysplasia. Apa itu Chondrodysplasia punctata type Sheffield? Chondrodysplasia punctata type Sheffield adalah salah satu chondrodysplasias yang dicirikan oleh perubahan pada tisu tulang rawan. … Chondrodysplasia Punctata Type Sheffield: Punca, Gejala & Rawatan
Kecacatan jari berlaku agak jarang. Mereka diwarisi atau berlaku sebagai mutasi spontan, yang kemudian juga diturunkan kepada keturunan. Selain itu, kelainan jari boleh menjadi akibat daripada kemalangan. Mereka biasanya tidak terlalu ketara secara luaran, seperti camptodactyly, kecuali jika terdapat kes kecacatan yang teruk. Apa itu camptodactyly? Camptodactyly adalah… Camptodactyly: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Meckel-Gruber (FMD) adalah gangguan yang diwarisi. Ia dicirikan oleh kecacatan kongenital yang paling teruk. Bayi baru lahir yang dijangkiti biasanya mati dalam dua minggu pertama selepas kelahiran. Apakah sindrom Meckel-Gruber? Sindrom Meckel-Gruber adalah gangguan yang diwarisi yang dicirikan oleh sista ginjal, kelainan perkembangan, dan gangguan sistem saraf pusat. Keadaan ini juga dikenali sebagai Meckel… Sindrom Meckel-Gruber: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom polysyndactyly ibu jari tiga anggota dicirikan oleh multimembered ibu jari, sering dikaitkan dengan syndactyly dan multimemberedness jari kaki. Sindrom malformasi timbul berdasarkan mutasi genetik dan diwarisi secara autosomal dominan, dengan ekspresiviti tertakluk kepada kebolehubahan. Pesakit dirawat dengan amputasi pembedahan. Apa itu tiga jari ibu jari secara polysyndactyly… Sindrom Polysyndactyly Thumb anggota badan: Punca, Gejala & Rawatan
Polydactyly menerangkan kewujudan lebih dari lima jari di tangan atau lebih dari lima jari kaki. Melalui warisan autosomal dominan, individu yang terjejas mewarisi kecacatan ini dari satu ibu bapa. Polydactyly wujud dalam pelbagai klasifikasi dan ungkapan. Apa itu polydactyly? Istilah polydactyly digunakan dalam perubatan untuk menggambarkan jari tambahan… Polydactyly: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Fuhrmann adalah penyakit yang terdapat pada individu yang terjejas semasa kelahiran. Sindrom Fuhrmann sangat jarang berlaku dan merupakan salah satu penyakit keturunan. Khas untuk sindrom Fuhrmann adalah hipoplasia tulang betis, yang disebut fibula dalam terminologi perubatan. Selain itu, jari dipengaruhi oleh anomali dan tulang paha… Sindrom Fuhrmann: Punca, Gejala & Rawatan
