Produk Risankizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan di banyak negara pada tahun 2019 sebagai penyelesaian suntikan (Skyrizi). Struktur dan sifat Risankizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusiawi yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Risankizumab (ATC L04AC) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang selektif. Antibodi mengikat subunit p19 interleukin-23 manusia (IL-23),… Risankizumab
Produk Infliximab tersedia secara komersial sebagai serbuk untuk pekat untuk penyediaan larutan infusi (Remicade, biosimilars: Remsima, Inflectra). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999. Biosimilar dibebaskan pada tahun 2015. Struktur dan sifat Infliximab adalah antibodi monoklonal IgG1κ tikus manusia chimerik dengan jisim molekul 149.1 kDa… Infliximab: Kesan Ubat, Kesan Sampingan, Dos dan Kegunaan
Produk perencat TNF-α tersedia secara komersial sebagai persediaan suntikan dan infusi. Infliximab (Remicade) adalah ejen pertama dari kumpulan ini yang diluluskan pada tahun 1998, dan di banyak negara pada tahun 1999. Biosimilar beberapa wakil kini tersedia. Yang lain akan mengikuti dalam beberapa tahun akan datang. Artikel ini merujuk kepada biologi. Molekul kecil juga boleh… Inhibitor TNF-Α
Produk Guselkumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan untuk penggunaan subkutan (Tremfya). Struktur dan sifat Guselkumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Guselkumab (ATC L04AC16) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya disebabkan… Guselkumab
Produk Brodalumab telah diluluskan di Jepun pada tahun 2016 (Lumicef) dan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 sebagai penyelesaian suntikan (Siliq, Kyntheum). Struktur dan sifat Brodalumab adalah antibodi monoklonal IgG2κ dengan berat molekul 144 kDa, yang terdiri daripada 1312 asid amino. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Brodalumab (ATC… Brodalumab
Produk Ixekizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat, EU, dan banyak negara pada tahun 2016 sebagai penyelesaian suntikan dalam pena dan jarum suntikan (Taltz). Struktur dan sifat Ixekizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 manusiawi dengan jisim molekul 146 kDa yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Ixekizumab (ATC L04AC13) mempunyai imunosupresif dan… ixekizumab
Produk Adalimumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Humira). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2002 dan di banyak negara dan EU pada tahun 2003. Biosimilar tersedia di banyak negara. Struktur dan sifat Adalimumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia terhadap TNF-alpha. Ia terdiri daripada 1330 asid amino dan… Kesan Adalimumab dan Kesan Sampingan
Gejala Psoriasis adalah penyakit kulit radang, jinak, dan tidak berjangkit kronik. Ia menjelma sebagai simetris (dua hala), plak tajam, merah terang, kering, mengangkat plak yang ditutupi oleh kepingan keperakan. Kawasan yang biasanya terjejas adalah siku, lutut, dan kulit kepala. Gatal, sensasi terbakar dan sakit adalah gejala lain, dan menggaru akan memburukkan lagi keadaan. Psoriasis juga boleh mempengaruhi… Punca dan Rawatan Psoriasis
Produk Apremilast boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet bersalut filem (Otezla). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di banyak negara dan EU pada tahun 2015. Struktur dan sifat Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g / mol) adalah turunan dioxoisoindole acetamide. Effects Apremilast (ATC L04AA32) mempunyai sifat imunomodulator dan anti-radang. Kesannya ... Apremilast
Produk Tildrakizumab telah diluluskan sebagai suntikan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 (ilumetri). Struktur dan sifat Tildrakizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 / k yang berperikemanusiaan dengan jisim molekul anggaran 147 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Tildrakizumab (ATC L04AC17) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang. … Tildrakizumab
Produk Ustekinumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Stelara). Ia baru diluluskan di EU pada Januari 2009, di Amerika Syarikat pada bulan September 2009, dan di banyak negara pada bulan Oktober 2010. Pada tahun 2017, tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus juga diluluskan. Artikel ini merujuk kepada pentadbiran subkutan. … boleh dipercayai
Produk Certolizumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Cimzia). Telah disetujui di banyak negara sejak tahun 2007. Struktur dan sifat Certolizumab adalah serpihan Fab dari antibodi manusia yang dikombinasikan semula. Ia disambungkan ke polietilena glikol (PEG) dan oleh itu juga dikenali sebagai certolizumab pegol. Effects Certolizumab (ATC L04AB05) mempunyai selektif imunosupresif… Certolizumab
