Retinitis pigmentosa adalah degenerasi retina yang ditentukan secara genetik, di mana fotoreseptor mata binasa sedikit demi sedikit dan oleh itu pada akhir penyakit biasanya kebutaan lengkap berlaku. Sering kali, fenomena ini hanyalah satu daripada beberapa gejala dan, bersama-sama dengan gejala yang menyertainya, membentuk keseluruhan kompleks gejala,… Retinitis Pigmentosa: Punca, Gejala & Rawatan
Sekiranya seorang gadis cantik melintas, anda mungkin akan mendengar banyak peminat yang mengatakan: "Itu jenis darah saya di mana-mana!". Nah, kemungkinan seseorang mempunyai sekurang-kurangnya persamaan dengan orang asing yang cantik, iaitu kumpulan darah, tidak begitu kecil pada pandangan pertama. Hanya ada empat kumpulan darah, dan kecantikan mesti… Faktor Rhesus: Fungsi & Penyakit
DNA adalah singkatan Jerman untuk asid deoksiribonukleik. Ia adalah sebatian berstruktur tiga dimensi yang dibina dari banyak bahagian yang sama, dari mana kromosom, mitokondria dan kiroplas berkembang. Oleh itu, ujian DNA menentukan, memeriksa atau menguraikan susunan genetik manusia atau haiwan. Apa itu ujian DNA? Ujian DNA juga disebut ujian DNA, genetik… Ujian DNA: Rawatan, Kesan & Risiko
Sindrom Griscelli adalah gangguan pigmentasi autosomal resesif pada kulit dan rambut, yang mana tiga manifestasi berbeza, jenis 1 hingga jenis 3, diketahui. Setiap jenis gangguan yang diwarisi disebabkan oleh mutasi pada gen yang berlainan dan dikaitkan dengan tahap yang berbeza-beza dengan pembesaran limpa dan hati yang bersamaan, penurunan jumlah granulosit neutrofil,… Sindrom Griscelli: Punca, Gejala & Rawatan
Perawakan tinggi atau tinggi (makrosomia) boleh menjadi varian keluarga, tetapi juga penyakit yang serius. Tumor atau pelbagai faktor keturunan adalah penyebabnya. Bantuan perubatan disyorkan dalam keadaan tinggi. Apakah pertumbuhan yang tinggi? Pertumbuhan tinggi ditakrifkan oleh pakar perubatan berdasarkan panjang badan yang melebihi 97 ... Pertumbuhan Tinggi: Punca, Gejala & Rawatan
Asid nukleik terdiri daripada rentetan nukleotida individu untuk membentuk makromolekul dan, sebagai komponen utama gen dalam inti sel, adalah pembawa maklumat keturunan, dan mereka memangkinkan banyak reaksi biokimia. Nukleotida individu masing-masing terdiri daripada fosfat dan bahagian asas nukleik serta ribosa molekul cincin pentosa… Asid Nukleik: Fungsi & Penyakit
Kekurangan biotinidase adalah gangguan metabolik yang diwarisi yang sangat jarang berlaku. Ia berlaku kerana kecacatan genetik pada enzim biotinidase. Kira-kira satu daripada 80,000 kanak-kanak dilahirkan dengan gangguan enzim. Pemeriksaan bayi yang baru lahir membantu membuat diagnosis. Apakah kekurangan biotinidase? Kekurangan biotinidase, atau BTD pendek, tergolong dalam kumpulan yang jarang… Kekurangan Biotinidase: Punca, Gejala & Rawatan
