Trastuzumab

Produk

Trastuzumab boleh didapati secara komersial sebagai lyophilizate untuk penyediaan pekat infus (Herceptin, biosimilars). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999 (AS: 1998, EU: 2000). Pada tahun 2016, penyelesaian tambahan untuk suntikan subkutan untuk kanser payudara terapi dikeluarkan di banyak negara (Herceptin subkutan). Ia tersedia lebih awal di negara lain.

Struktur dan hartanah

Trastuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ rekombinan, manusiawi. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.

Kesan

Trastuzumab (ATC L01XC03) mempunyai sifat antiproliferatif dan sitotoksik. Kesannya disebabkan oleh pengikatan dengan domain ekstraselular reseptor 2 faktor pertumbuhan epidermis manusia (HER2). HER2 adalah reseptor tirosin kinase transmembran yang tergolong dalam keluarga EGFR. HER2 terlalu banyak dinyatakan sehingga sepertiga daripada barah payudara. Pengikatan antibodi ke reseptor menghalang kanser percambahan sel dan mencetuskan sitotoksisitas sel-sel yang bergantung pada antibodi.

Petunjuk

  • Kanser payudara
  • Karsinoma gastrik metastatik atau karsinoma dari persimpangan gastroesofagus.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sama ada sebagai infus intravena atau subkutan, bergantung pada penyediaannya.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Gabungan dengan anthracyclines
  • Rehatkan dyspnea

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Interaksi dengan doxorubicin telah digambarkan.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk (pemilihan):