Parameter makmal urutan ke-2 - bergantung pada hasil keputusan sejarah perubatan, pemeriksaan fizikal, dan lain-lain - untuk penjelasan diagnostik pembezaan
- Protein beta-amiloid dan tau (dalam cecair serebrospinal) [lihat di bawah, "Nota lebih lanjut"].
- Penyakit Parkinson ujian genetik - ujian yang boleh dilakukan apabila penyakit Parkinson keluarga disyaki; pada masa ini, lebih daripada 10 gen diketahui yang dapat mengubahnya membawa kepada penyakit Parkinson; di Jerman, ini termasuk terutamanya LRRK2 (gen lokus PARK8) dan Parkin (lokus gen PARK2); lihat juga "Punca" / Sebab Biografi Petunjuk: Kaunseling genetik boleh ditawarkan atas permintaan pesakit sekiranya.
- Sekurang-kurangnya 2 kerabat darjah 1 menghidap penyakit Parkinson, atau
- Sekiranya berlaku terpencil Sindrom Parkinson, ada bukti manifestasi penyakit sebelum usia 45 tahun. (Konsensus pakar) Sekiranya disyaki etiologi monogenik, pengujian gen yang sesuai dapat dipertimbangkan. (Konsensus pakar)
- Asid urik - sebagai biomarker untuk Penyakit Parkinson [tahap tinggi dikaitkan dengan penurunan risiko penyakit Parkinson].
- Ujian saringan TPHA - ujian saringan patogen untuk disyaki sifilis (lues).
- Tembaga dalam serum
- Kiraan darah kecil
- Parameter pembekuan seperti Quick atau INR
Catatan lebih lanjut
- Penemuan CSF rutin dan penemuan rutin yang berlanjutan biasanya tidak dapat dilihat pada pesakit dengan idiopatik Penyakit Parkinson (IPS). Analisis CSF tidak dapat mengesahkan IPS pada masa ini. (Konsensus Ahli)
- Untuk gangguan kognitif pada pesakit dengan IPS, analisis CSF untuk parameter rutin, serta protein tau dan β-amiloid, dapat dipertimbangkan. Dalam kursus atipikal, analisis CSF rutin mungkin dilakukan, bergantung pada pertimbangan diagnostik pembezaan. (Konsensus pakar)
- Deposit Alpha-synuclein di kulit (biopsi).