Ujian genetik - Bilakah ia berguna?

Definisi - Apakah itu ujian genetik?

Ujian genetik memainkan peranan yang semakin penting dalam perubatan masa kini, kerana ia boleh digunakan sebagai alat diagnostik dan untuk merancang terapi banyak penyakit. Dalam ujian genetik, bahan genetik seseorang dianalisis untuk mengetahui sama ada terdapat penyakit keturunan atau kecacatan genetik yang lain. Sebagai contoh, ada kemungkinan seseorang diperiksa untuk menentukan sama ada dia lebih cenderung menghidap Alzheimer atau mempunyai risiko genetik untuk jenis tumor tertentu.

Oleh itu, pemeriksaan genetik dapat mendedahkan penyakit yang sudah ada dan dengan demikian mengesahkan kecurigaan, atau menunjukkan peningkatan risiko penyakit tertentu. Walau bagaimanapun, dalam kes terakhir, penyakit ini tidak semestinya berlaku pada setiap pembawa gen. Pada masa ini, ujian genetik sangat popular selama ini mengandung pada anak yang sedang membesar, untuk mengesan kemungkinan penyakit atau kecacatan terlebih dahulu.

Bilakah saya mesti melakukan ujian genetik?

Pada prinsipnya, ada dua jenis alasan yang berkaitan secara perubatan untuk melakukan ujian genetik: ujian genetik diagnostik: Di sini, penyakit kongenital yang sudah ada atau kecacatan genetik dan penyebabnya harus dikenal pasti, dan keturunan seseorang harus ditentukan sama ada dalam keadaan bapa ujian atau asal usul kumpulan etnik yang berbeza. Salah satu contohnya ialah Sistik Fibrosis, yang pada awalnya disyaki dan kemudian dapat disahkan dalam ujian genetik. Selanjutnya, ujian genetik dapat dilakukan untuk sistem manusia tertentu dalam konteks penyakit perubatan atau terapi untuk merancang terapi.

Ujian genetik terlebih dahulu dapat memberikan petunjuk kemungkinan tindak balas terhadap terapi atau kerentanan terhadap masalah tertentu dalam rawatan. Ujian genetik ramalan: Kebarangkalian berlakunya penyakit tertentu dalam jangka hayat pada orang yang (masih) sihat harus diramalkan. Untuk tujuan perancang keluarga, kebarangkalian mewarisi pelbagai ciri penyakit kepada keturunan juga dapat diramalkan dalam kes penyakit keluarga yang diketahui semasa kaunseling genetik.

Terutama di kanser diagnostik, pelbagai faktor genetik dapat dikenal pasti yang menunjukkan bahawa penyakit barah tertentu seperti kolon or kanser payudara lebih cenderung berlaku.

• Ujian genetik diagnostik: Di sini, penyakit kongenital yang sudah ada atau kecacatan genetik dan penyebabnya harus dikenal pasti, dan keturunan seseorang harus ditentukan, sama ada dalam ujian bapa atau asal usul kumpulan etnik yang berbeza. Salah satu contohnya ialah Sistik Fibrosis, yang pada awalnya disyaki dan kemudian dapat disahkan dalam ujian genetik.

  Selanjutnya, ujian genetik dapat dilakukan untuk sistem manusia tertentu dalam konteks penyakit perubatan atau terapi untuk merancang terapi. Ujian genetik terlebih dahulu dapat memberikan petunjuk kemungkinan tindak balas terhadap terapi atau kerentanan terhadap masalah tertentu dalam rawatan.

• Ujian genetik ramalan: Kebarangkalian berlakunya penyakit tertentu dalam jangka hayat pada orang yang (masih) sihat harus diramalkan. Untuk tujuan perancang keluarga, kemungkinan pewarisan pelbagai ciri penyakit kepada keturunan juga dapat diramalkan dalam kes penyakit keluarga yang diketahui dalam kerangka kaunseling genetik. Terutama di kanser diagnostik, pelbagai faktor genetik dapat dikenal pasti yang menunjukkan bahawa penyakit barah tertentu seperti kolon or kanser payudara lebih cenderung berlaku.