Produk
Ustekinumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Stelara). Ia baru diluluskan di EU pada Januari 2009, di Amerika Syarikat pada bulan September 2009, dan di banyak negara pada bulan Oktober 2010. Pada tahun 2017, tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus juga diluluskan. Artikel ini merujuk kepada subkutan pentadbiran.
Struktur dan hartanah
Ustekinumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia terhadap subunit p40 interleukin IL-12 dan IL-23.
Kesan
Ustekinumab (ATC L04AC05) mengikat dan meneutralkan sitokin manusia interleukin-12 dan interleukin-23, yang berperanan dalam tindak balas imun dan dianggap bertanggungjawab sebahagiannya untuk perkembangan psoriasis. Ustekinumab mempunyai kesan imunosupresif dan anti-radang.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dewasa dengan tahap sederhana hingga parah plak psoriasis di mana terapi sistemik lain, termasuk siklosporin, metotreksat, atau PUVA, tidak memberi tindak balas, dikontraindikasikan, atau tidak ditoleransi. Ustekinumab belum mendapat persetujuan untuk rawatan penyakit autoimun yang lain.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan. Suntikan seterusnya diikuti 4 minggu kemudian dan kemudian pada selang 12 minggu. Selang waktu yang panjang ini mungkin berlaku kerana ustekinumab mempunyai jangka hayat 15-32 hari.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Jangkitan klinikal yang relevan dan aktif, seperti batuk kering.
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Data tidak mencukupi tersedia untuk ubat-ubatan yang berpotensi interaksi. Hidup vaksin tidak boleh diberikan secara bersamaan.
Kesan buruk
Ustekinumab berpotensi menyebabkan jangkitan serius dan meningkatkan risiko menghidap keganasan. Yang paling kerap diperhatikan kesan buruk merangkumi jangkitan pernafasan, selulitis, reaksi hipersensitiviti, kemurungan, pening, sakit kepala, nasofaring kesakitan, hidung tersumbat, cirit-birit, pruritus, belakang kesakitan, sakit otot, keletihan, dan reaksi tempat suntikan tempatan.
