Produk
Vernakalant boleh didapati secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Brinavess). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2011.
struktur
Vernakalant (C20H32CLNO4, Mr = 385.9 g / mol) adalah sebatian pirolidinol murni secara enantiomer. Ia hadir di dadah sebagai hidroklorida vernakalanth.
Kesan
Vernakalant (ATC C01BG11) mempunyai sifat antiaritmia di atrium jantung dan mengembalikan irama jantung yang normal. Ia memanjangkan tempoh refraktori atrium dan melambatkan kelajuan konduksi sebagai fungsi frekuensi. Kesannya disebabkan oleh sekatan kalium and natrium saluran. Separuh hayatnya antara 3 hingga 5 jam.
Petunjuk
Penukaran yang cepat dari permulaan baru-baru ini fibrilasi atrium kepada irama sinus pada orang dewasa. Fibrilasi atrium adalah sangat biasa aritmia jantung yang berlaku ketika atria jantung pukul dengan pantas dan tidak teratur.
Dos
Menurut label ubat. Vernakalant diberikan secara parenteral oleh profesional penjagaan kesihatan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Vernakalant -demetilasi oleh CYP2D6, bagaimanapun, tidak berkaitan interaksi diharapkan melalui mekanisme ini. Kajian khusus belum dilakukan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk rasa gangguan, paresthesia, pening, sakit kepala, hypoesthesia, bradycardia, flutter atrium, tekanan darah rendah, batuk, ketidakselesaan hidung, loya, muntah, kering mulut, pruritus, berpeluh, dan ketidakselesaan tempatan di tempat suntikan.
