Pengenalan
Pada masa kini istilah "perawakan pendek" digunakan kerana konotasi negatif dari kata "perawakan pendek". Ini menggambarkan bahawa seseorang berada di bawah persentil ke-3 dari kadar pertumbuhan - iaitu kurang daripada 97% daripada semua orang dalam kumpulan umurnya. Anak-anak yang ibu bapanya juga sangat kecil tidak termasuk dalam definisi ini. Sekiranya penyakit seperti Penyakit Crohn atau penyakit seliak masih ada, definisi ini hanya dapat diterapkan pada tahap yang terbatas, kerana penyakit ini tidak menyebabkan gangguan pertumbuhan jika mereka dirawat dengan baik.
Punca
Sebabnya terletak pada kerdil keluarga. Di sini, ibu bapa sama ada sangat kecil atau kecil. Sebab lain yang biasa adalah kerdil perlembagaan.
Dalam kes ini, kanak-kanak lebih lambat pada awal akil baligh. Akibatnya, kelajuan pertumbuhan berkurang. Namun, semasa akil baligh, dalam kebanyakan kes mereka menampung defisit pertumbuhan ini.
Di samping itu, gangguan dalam rumah tangga hormon boleh menyebabkan kerdil. Hipotiroidisme dan kekurangan pertumbuhan badan sendiri hormon (GH dan STH) mungkin. Walau bagaimanapun, beban psikologi dan sosial pada anak-anak, seperti pengabaian dan penganiayaan pada tahap fizikal dan psikologi, juga dapat membatasi pertumbuhan anak-anak.
Selanjutnya, gangguan dalam perkembangan embrio yang disebabkan oleh alkohol, bahan berbahaya dan ubat mesti dipertimbangkan. Gangguan kromosom dan penyakit genetik juga boleh dikaitkan dengan perkembangan embrio. Trisomi 21 (Sindrom Down), Sindrom Ullrich-Turner-, Prader-Willi- atau Noonan, antara lain, menyebabkan kerdil. Penyakit keturunan genetik seperti osteogenesis tidak sempurna (penyakit tulang rapuh) juga boleh menyebabkan kerdil.
Gejala yang berkaitan
Gejala yang menyertainya bergantung kepada penyebab kerdil. Sekiranya terdapat sebab keluarga, pada dasarnya tidak ada gejala lain. Sekiranya terdapat kelewatan perkembangan, iaitu permulaan akil baligh ditangguhkan, kelainan selanjutnya dalam perkembangan fizikal berlaku.
Contohnya, pertumbuhan payudara, kemaluan dan axillary kemudian rambut atau tertangguh permulaan haid pada kanak-kanak perempuan. Pada kanak-kanak lelaki, suara berhenti kemudian dan kekurangan ketiak dan kemaluan rambut. Sekiranya, sebaliknya, penyebabnya adalah gangguan genetik, sering terdapat gejala Belgia yang serius.
Di Ulrich Sindrom Turner, kanak-kanak perempuan menunjukkan edema di tangan dan kaki semasa lahir, mereka tidak mendapat haid dan tetap subur (tidak dapat hamil) kerana kepincangan di ovari, dan mereka menunjukkan kepincangan dan kecacatan di leher, leher dan bahagian atas badan. Dalam sindrom Noonan, selain kerdil, terdapat gejala lain seperti mata jarak jauh (hipertelorisme), malformasi jantung dan pulmonari kapal, dan sedikit pengurangan kecerdasan. Sekiranya ibu telah makan alkohol semasa mengandung, perubahan ketara di kawasan muka (termasuk sempit bibir merah, dahi rendah, kelainan pada kelopak mata celah dan sumbu) berlaku sebagai tambahan kepada kerdil.
Di hadapan a penyakit tulang rapuh (osteogenesis tidak sempurna), terdapat peningkatan risiko patah tulang, bergantung pada jenis atau tahap penyakit ini. Sekiranya ibu telah makan alkohol semasa mengandung, perubahan ketara di kawasan muka (termasuk sempit bibir merah, dahi rendah, kelainan pada kelopak mata celah dan sumbu) berlaku selain bertubuh kecil. Di hadapan a penyakit tulang rapuh (osteogenesis tidak sempurna), terdapat peningkatan risiko patah tulang, bergantung pada jenis atau tahap penyakit ini.
