Produk
Ziconotide boleh didapati secara komersial sebagai penyelesaian infusi (Prialt). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2006.
Struktur dan hartanah
Ziconotide (C102H172N36O32S7, Mr = 2639 g / mol) ialah peptida 25 asid amino dengan tiga jambatan disulfida. Ia adalah analog sintetik dari ω-conopeptide MVIIA, yang berlaku dalam racun siput kerucut laut. Dalam farmaseutikal, ia terdapat sebagai ziconotide asetat, molekul hidrofilik yang sangat larut dalam air.
Kesan
Ziconotide (ATC N02BG08) mempunyai sifat analgesik. Ia mengikat pada jenis-N kalsium saluran dalam aferen saraf, menghalang kemasukan kalsium. Ini menghalang pembebasan neurotransmitter seperti bahan P dan pengaliran isyarat kesakitan dalam saraf tunjang.
Petunjuk
Sebagai agen barisan kedua untuk rawatan kronik yang teruk kesakitan.
Dos
Menurut SmPC. Penyelesaiannya diberikan sebagai infusi berterusan melalui kateter intratekal menggunakan pam infusi mekanikal.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Gabungan dengan kemoterapi intratekal
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Interaksi telah dijelaskan dengan agen kemoterapi, opioid, dan kemurungan pusat dadah.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk pening, Nystagmus, memori kemerosotan, sakit kepala, mengantuk, kelainan berjalan, kelemahan, penglihatan kabur, kekeliruan, loya, dan muntah.
