Produk
Nesiritide tersedia secara komersial di banyak negara sebagai serbuk untuk penyediaan penyelesaian infus (Noratak) dan telah diluluskan sejak tahun 2003. Kerana kajian baru terhadap 7141 pesakit yang gagal menunjukkan perbezaan antara nesiritide dan plasebo, produk tersebut dikeluarkan dari pasaran pada 31 Disember 2011 (O'Connor et al, 2011).
Struktur dan Sifat
Nesiritide adalah peptida natriuretik jenis B manusia rekombinan (hBNP). Ia mempunyai urutan yang sama dengan hormon peptida endogen yang dihasilkan oleh ventrikel miokardium. Ia hadir di dadah sebagai nesiritide sitrat.
Kesan
Nesiritide (ATC C01DX19) bersifat vasodilatasi, menghalang sistem renin-angiotensin, dan mempunyai sifat natriuretik dan diuretik.
Petunjuk
Akut terurai jantung kegagalan dengan dyspnea rehat atau dengan aktiviti minimum dan tanda-tanda kesesakan paru termasuk edema pulmonari.
