Moxonidine: Kesan, Kegunaan, Kesan Sampingan

Bagaimana moxonidine berfungsi

Seperti kebanyakan ubat untuk penyakit kardiovaskular, moxonidine bertindak pada sistem saraf simpatik yang dipanggil (singkatnya sistem saraf simpatik). Bahagian sistem saraf autonomi ini menetapkan organ badan untuk melakukan:

Antagonis sistem saraf simpatetik ialah sistem saraf parasimpatetik, yang menyediakan rehat, penjanaan semula dan peningkatan penghadaman.

Melalui tapak dok tertentu (reseptor) pada medulla oblongata, reseptor imidazolin, moxonidine mengantara kesan simpatolitik. Oleh kerana sistem saraf simpatetik sering dikawal dalam hipertensi tanpa sebab yang jelas, ubat itu boleh digunakan untuk menurunkan tekanan darah.

Penyerapan, degradasi dan perkumuhan

Moxonidine dikumuhkan sebahagian besarnya tidak berubah dalam air kencing. Sebilangan kecil - sekitar sepuluh hingga dua puluh peratus - sebelum ini dimetabolismekan kepada produk degradasi yang tidak berkesan. Kira-kira dua hingga tiga jam selepas pengambilan, separuh daripada bahan aktif dikumuhkan semula (separuh hayat).

Bilakah moxonidine digunakan?

Bagaimana moxonidine digunakan

Ubat antihipertensi diambil dalam bentuk tablet. Dos harian ialah 0.2 hingga maksimum 0.6 miligram moxonidine. Rawatan biasanya dimulakan dengan mengambil 0.2 miligram sehari, pada waktu pagi, tanpa mengira hidangan.

Pemberhentian ubat (seperti peningkatan awal dalam dos) perlu dilakukan dengan perlahan. Malah, pemberhentian secara tiba-tiba boleh mengakibatkan peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba dan cepat (yang dipanggil kesan "rebound").

Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang, dos mesti dikurangkan.

Apakah kesan sampingan moxonidine?

Setakat ini kesan sampingan yang paling biasa adalah mulut kering, yang berlaku pada lebih daripada sepuluh peratus pesakit.

Apakah yang perlu dipertimbangkan semasa mengambil moxonidine?

Kontraindikasi

Moxonidine tidak boleh diambil oleh:

  • hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada mana-mana komponen ubat
  • bentuk aritmia jantung tertentu
  • degupan jantung perlahan (bradikardia), iaitu kurang daripada 50 degupan jantung seminit
  • kegagalan jantung (kegagalan jantung)

Interaksi ubat

Moxonidine boleh meningkatkan kesan ubat penenang dan perangsang yang diambil pada masa yang sama, seperti agen untuk kemurungan (seperti antidepresan trisiklik), sedatif dan pil tidur (seperti benzodiazepin), dan alkohol.

Moxonidine dikumuhkan oleh buah pinggang. Ia mungkin berinteraksi dengan ubat lain yang juga dikumuhkan oleh buah pinggang.

Sekatan umur

Mengandung dan menyusukan anak

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan moxonidine semasa kehamilan. Oleh itu, bahan aktif harus diambil oleh wanita hamil hanya jika benar-benar perlu dari sudut pandangan perubatan.

Memandangkan moxonidine meresap ke dalam susu ibu, jika penggunaan sangat diperlukan, penyapihan susu adalah disyorkan.

Ejen pilihan untuk rawatan hipertensi semasa kehamilan dan penyusuan adalah alpha-methyldopa dan metoprolol.

Persediaan yang mengandungi bahan aktif moxonidine boleh didapati di farmasi dan pada preskripsi di Jerman, Austria dan Switzerland dalam sebarang dos dan oleh itu mesti ditetapkan oleh doktor.

Sejak bila moxonidine diketahui?

Ubat antihipertensi telah dipatenkan seawal tahun 1980. Dalam pada itu, ubat generik dengan bahan aktif moxonidine turut dijual.

Lebih banyak fakta menarik tentang Moxonidine