Petunjuk | Tavor® expidet®

Petunjuk

Tavor® expidet® digunakan dalam jangka pendek untuk rawatan simptomatik kegelisahan, kegembiraan dan ketegangan, seperti yang berkaitan dengan kemurungan or psikosis (contohnya skizofrenia). Ia juga dapat digunakan untuk jangka waktu yang singkat untuk mengobati gangguan tidur (kesukaran untuk tidur atau tidur sepanjang malam) yang disebabkan oleh kegelisahan, kegelisahan atau kebimbangan. Selanjutnya, Tavor® expidet® diberikan sebelum pembedahan atau prosedur diagnostik untuk meredakan ketakutan pesakit terhadap campur tangan. Tavor® expidet® juga digunakan sebagai ubat kecemasan sekiranya berlaku status epileptikus (akut, berpanjangan kejang epilepsi).

epilepsi

Tavor® expidet® tidak digalakkan sebagai ubat pilihan untuk rawatan kekal epilepsi kerana dengan cepat menjadi ketagihan. Ia diberikan dengan ubat seperti valproate (untuk umum epilepsi) Atau lamotrigin (untuk epilepsi fokus). Tavor® expidet® digunakan terutamanya apabila rangkaian serangan epilepsi berlaku dengan jeda yang lebih lama antara kejang - yang disebut sebagai siri kejang.

Ia juga kadang-kadang diberikan oleh orang awam sebagai ubat kecemasan sekiranya berlaku epileptikus status - komplikasi epilepsi. Status epileptikus dapat menampakkan diri dengan pelbagai cara: Di satu pihak, kejang yang berlangsung lebih dari 5 minit boleh berlaku. Sebaliknya, kejang boleh berlaku berulang kali tanpa orang yang terkena mencapai keadaan normal antara kejang. Tavor® expidet® direka untuk mematahkan status epileptikus untuk mengelakkan akibat yang mengancam nyawa seperti otak edema atau penangkapan kardiovaskular. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan lain, seperti yang diberikan kepada hidung, telah terbukti lebih berkesan dalam hal ini, kerana memerlukan masa hingga 40 minit untuk jumlah Tavor® expidet® yang efektif untuk mencapai aliran darah.

Kesan

Bahan aktif yang terdapat dalam Tavor® expidet® dipanggil lorazepam. Seperti semua benzodiazepin, lorazepam mengikat reseptor tertentu di otak. Reseptor khusus ini dipanggil reseptor GABA-A dan disebut saluran ion yang diarahkan ligan. Pemancar badan sendiri GABA (asid gamma-aminobutyric) biasanya mengikat saluran ini.

GABA menghalang (menghalang) sel-sel saraf di otak dengan mengurangkan pengujaan sel melalui pengikatan reseptor. Lorazepam, seperti GABA, boleh mengikat reseptor GABA-A dan dengan itu meniru kesan GABA. Apabila Lorazepam (atau GABA) mengikat ke reseptor, saluran ion terbuka dan ion klorida bermuatan negatif mengalir ke dalam sel. Akibatnya, potensi dalam sel menjadi lebih negatif dan sel saraf tidak boleh lagi bersemangat untuk waktu tertentu. Kesan penghambatan reseptor ini akhirnya dapat mengatasi keadaan kegelisahan, ketegangan atau kekejangan, kerana sel saraf tidak lagi dapat menghantar impuls.