Produk
Tobramycin tersedia secara komersial sebagai larutan suntikan, penyelesaian untuk penyedutan, dan dalam bentuk titis mata, gel mata, dan salap mata. Artikel ini merujuk kepada penyelesaian suntikan (Obracin), yang telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1974. Lihat juga tobramycin penyedutan and titisan mata tobramycin.
Struktur dan hartanah
Tobramycin (C18H37N5O9, Mr = 467.51 g / mol) diperoleh daripada atau boleh disediakan dengan kaedah lain. Ia wujud sebagai putih serbuk yang mudah larut dalam air. Dalam larutan suntikan, ia terdapat sebagai tobramycin sulfate.
Kesan
Tobramycin (ATC J01GB01) mempunyai sifat bakteria, terutamanya terhadap patogen Gram-negatif seperti. Kesannya berdasarkan penghambatan sintesis protein bakteria dengan mengikat subunit 30S dari ribosom. Antibiotik praktikal tidak dimetabolisme di dalam badan dan dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing.
Petunjuk
Untuk rawatan penyakit berjangkit bakteria dengan patogen yang mudah terdedah. Tobramycin digunakan untuk jangkitan saluran kencing, saluran pernafasan, kulit, tulang, tisu lembut, saluran penghadaman, dan pusat sistem saraf, dalam kalangan yang lain.
Dos
Menurut SmPC. Penyelesaian untuk suntikan biasanya diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Myasthenia gravis
Gabungan dengan oto- dan / atau nefrotoksik dadah harus dielakkan. Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk disfungsi ginjal (nefrotoksisitas), kecederaan koklea dan vestibular (ototoxicity), trombophlebitis, kesakitan dan reaksi tempatan di tempat suntikan, dan meningkat hati tahap enzim.
