Meningioma: Pengelasan

Menurut klasifikasi tumor sistem saraf pusat (CNS) WHO, meningioma dapat diklasifikasikan sebagai berikut:

Gred WHO Penerangan gred Diagnosa
I
  • Tumor jinak (jinak)
  • Pertumbuhan perlahan
  • Tempoh bebas simptom yang panjang
  • Kecenderungan berulang (berulang): 7-20%.
  • Dengan penyembuhan pembedahan!
 Meningioma (80-85%)

Varian:

  • Angiomatous
  • Fibromatous
  • Meningeotheliomatous
  • Mikrositik
  • Psammomatous
  • Rahsia
  • Peralihan
II
  • Jinak
  • Tumor sering tumbuh secara infiltratif
  • pertumbuhan pesat
  • Kecenderungan untuk berulang: 30-40%
  • Masa bertahan tidak terhad dengan ketara
 Atipikal meningioma (8-10%).

Varian:

  • Sel kosong
  • Kordoid
III
  • Tumor malignan (malignan)
  • Berkembang pesat
  • Penyusupan otak
  • Kecenderungan untuk berulang: 50-80%
  • Pengurangan masa bertahan
 Anaplastik meningioma (2-5%).

Varian:

  • Papillary
  • Rhabdoid

Pola metilasi sel tumor memberikan petunjuk betapa agresifnya a meningioma adalah. Ini membolehkan perbezaan yang boleh dipercayai dibuat antara tumor jinak (jinak) yang selamat, yang mana pembedahan biasanya mencukupi, dan yang memerlukan pesakit juga radioterapi (sinaran terapi).

Klasifikasi tumor sistem saraf pusat (CNS) WHO yang baru mempertimbangkan:

  • Penugasan histologi tumor kepada jenis tumor,
  • penentuan histologi kriteria keganasan; Gred WHO ditakrifkan berdasarkan ciri histologi,
  • Penentuan parameter genetik molekul dengan nilai diagnostik, prognostik atau ramalan,
  • diagnosis integratif dengan mengambil kira 3 tahap diagnosis yang disebutkan di atas.

Nota: Keseluruhan klasifikasi pusat WHO sistem saraf Tumor (CNS) ditunjukkan di bawah penyakit "tumor otak".