Apakah pemeriksaan trimester pertama?
Saringan trimester pertama juga dipanggil saringan trimester pertama atau ujian trimester pertama. Ia adalah saringan pranatal pada trimester pertama kehamilan untuk gangguan genetik pada kanak-kanak. Walau bagaimanapun, saringan hanya membenarkan pengiraan kebarangkalian penyakit genetik, kecacatan atau keabnormalan kromosom; ia tidak dapat mengesan mereka secara langsung.
Apakah yang diperiksa semasa pemeriksaan trimester pertama?
Semasa pemeriksaan trimester pertama, doktor mengambil darah daripada ibu mengandung dan melakukan pemeriksaan ultrabunyi resolusi tinggi ke atas anak yang belum lahir:
Penentuan nilai darah dalam serum ibu (ujian berganda):
- PAPP-A: Protein Plasma Berkaitan Kehamilan A (hasil plasenta)
- ß-hCG: human chorionic gonadotropin (hormon kehamilan)
Pemeriksaan ultrabunyi resolusi tinggi bayi:
- lutsinar nuchal janin (lihat di bawah)
- panjang tulang hidung janin
- aliran darah merentasi injap jantung kanan
- aliran darah vena
Keputusan pemeriksaan ultrabunyi (sonografi) ke atas bayi dalam kandungan bergantung kepada kualiti mesin ultrasound dan pengalaman serta kemahiran pakar sakit puan. Maklumat tentang amalan dan pakar perubatan yang berkelayakan di kawasan anda boleh diperolehi daripada Berufsverband niedergelassener Pränatalmediziner eV (persatuan profesional pakar perubatan pranatal).
Dengan mengambil kira keputusan darah dan ultrasound serta faktor risiko lain (contohnya umur ibu dan penggunaan nikotin), program komputer menggunakan algoritma khusus untuk mengira betapa tingginya risiko untuk trisomi, satu lagi anomali kromosom, kecacatan jantung atau kecacatan lain. Umur ibu adalah faktor yang mempengaruhi yang sangat penting: semakin tua ibu mengandung, semakin tinggi kebarangkalian kerosakan kromosom pada kanak-kanak.
Keputusan positif palsu adalah perkara biasa dalam saringan trimester pertama. Ini bermakna bahawa nilai kritikal ditentukan, yang kemudiannya tidak disahkan dalam ujian berikutnya.
Seperti namanya, ujian pranatal ini sesuai untuk sepertiga pertama kehamilan, iaitu trimester pertama. Ujian ini memberikan hasil terbaik antara minggu ke-12 dan ke-14 kehamilan (11+0 hingga 13+6).
Pemeriksaan trimester pertama: nilai yang ketara - apa sekarang?
Jika saringan trimester pertama menunjukkan peningkatan risiko, doktor anda akan menasihati anda untuk menjalani ujian lanjut.
Jika salah satu kaedah bukan invasif menimbulkan syak wasangka keabnormalan kromosom atau kecacatan kanak-kanak, hanya kaedah invasif seperti pensampelan vilus korionik atau amniosentesis akhirnya boleh memberikan maklumat yang lebih tepat.
Pemeriksaan trimester pertama: Ya atau tidak?
Sama ada pemeriksaan trimester pertama berguna atau tidak adalah perkara yang banyak diperdebatkan di kalangan pakar. Kebanyakan wanita berharap diagnostik pranatal akan memberi mereka kepastian bahawa anak mereka sihat. Bagaimanapun, jaminan ini tidak boleh diberikan. Pemeriksaan trimester pertama bukanlah kaedah diagnostik, tetapi hanya penilaian statistik tentang betapa tingginya risiko keabnormalan atau kecacatan kromosom. Oleh itu, hasilnya hanya boleh menjadi asas untuk memutuskan cara untuk meneruskan. Akhirnya, setiap wanita hamil mesti memutuskan sendiri sama ada untuk menjalani pemeriksaan trimester pertama atau tidak. Dalam sebarang kes, komplikasi tidak berlaku.
