Penyakit Hirschsprung

Penyakit Hirschsprung adalah penyakit kongenital yang jarang berlaku. Ia berlaku dengan kekerapan kira-kira 1: 3. 000 - 5. 000 bayi baru lahir yang terjejas. Penyakit ini menampakkan diri di saluran gastrousus. Di satu bahagian usus, sel saraf dan kumpulan sel saraf (ganglia) hilang. Ini dikenali sebagai aganglionosis. Selain… Penyakit Hirschsprung

Gejala | Penyakit Hirschsprung

Gejala Gejala penyakit Hirschsprung sudah jelas pada bayi baru lahir. Kanak-kanak itu terserlah oleh perut yang kuat. Sebaliknya, najis nipis pertama (secara teknikal disebut mekonium) harus diekskresikan dalam 24 hingga 48 jam pertama. Pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, najis pertama diberikan lewat atau biasanya… Gejala | Penyakit Hirschsprung

Komplikasi | Penyakit Hirschsprung

Komplikasi Oleh kerana najis sering gagal dilahirkan pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, pemindahan najis buatan mesti dilakukan. Sekiranya ini tidak dilakukan tepat pada waktunya, komplikasi yang dikenali sebagai enterocolitis nekrotik dapat terjadi, yang merupakan penyakit akut dan mengancam nyawa saluran gastrousus. Sekiranya najis terkumpul dijajah secara berlebihan dengan bakteria,… Komplikasi | Penyakit Hirschsprung

Warisan penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung

Warisan penyakit Hirschsprung Penyakit Hirschsprung adalah penyakit yang diwarisi. Tidak mungkin menentukan gen tertentu sebagai pencetus penyakit. Bergantung pada gen mana yang terjejas, penyakit ini diwarisi secara autosomal-dominan atau autosomal-resesif. Autosomal dominan bermaksud bahawa jika anak yang baru lahir mewarisi gen yang berpenyakit dari satu ibu bapa, ia secara automatik… Warisan penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung