Produk
Basiliximab tersedia secara komersial sebagai suntikan (Simulect, Novartis). Ia telah diluluskan di banyak negara, di EU, dan di Amerika Syarikat sejak tahun 1998.
Struktur dan hartanah
Basiliximab adalah antibodi IgG1κ murine monoklonal manusia chimeric dengan molekul besar-besaran daripada 144 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Nama ubat itu berasal dari Basilisk dan Basel, ibu pejabat Novartis.
Kesan
Basiliximab (ATC L04AC02) mempunyai sifat imunosupresif. Antibodi diarahkan terhadap rantai alpha (antigen CD25) reseptor interleukin-2 (IL-2Rα) di permukaan Limfosit T. Ia menghalang pengikatan interleukin-2, isyarat untuk percambahan sel T. Separuh hayat purata adalah kira-kira 7 hari.
Petunjuk
Untuk pencegahan penolakan akut selepas renal pemindahan dalam kombinasi dengan yang ditentukan imunosupresan.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai suntikan bolus intravena atau sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi jangkitan, anemia, hyperkalemia, sakit kepala, tekanan darah tinggi, sembelit, cirit-birit, loya, dan laman suntikan kesakitan dan edema periferal.
