Produk
Duogynon diluluskan di Jerman antara tahun 1950 dan 1981 dalam bentuk dragees dan sebagai penyelesaian intramuskular untuk suntikan. Ia dihasilkan oleh Schering AG, yang diambil alih oleh Bayer pada tahun 2006. Duogynon kemudian dinamakan semula sebagai Cumorit. Ubat ini juga disetujui di negara lain, termasuk Inggris, di mana ia dipasarkan sebagai Primodos.
Struktur dan hartanah
. dragees mengandungi progestin norethisteron asetat dan etrogen estrogen estradiol. Suntikan yang terkandung progesteron and estradiol benzoat, juga gabungan progestin-estrogen.
Petunjuk (usang)
Duogynon digunakan sebagai hormon ujian kehamilan dan untuk rawatan gangguan haid (amenorea sekunder).
Dos
. dragees diberikan secara oral dan larutan suntikan secara intramuskular. Sebagai ujian kehamilan, satu dragée atau ampul diberikan pada setiap dua hari berturut-turut. Sekiranya tidak berlaku pendarahan kemudian, mengandung mungkin hadir.
Penyalahgunaan
. dadah juga disalahgunakan sebagai abortifacients.
Kesan buruk
Sebuah persatuan telah disyaki antara pentadbiran duogynon sebagai ujian kehamilan dan perkembangan kecacatan pada kanak-kanak (contohnya, Gal et al., 1967). Walaupun mereka yang terjejas dan saudara-mara mereka yakin akan hal ini, hubungannya dipertikaikan dalam literatur ilmiah. Dalam analisisnya, Institut Persekutuan Jerman untuk Dadah and Peralatan Perubatan (BfArM) sampai pada kesimpulan bahawa hubungan tidak dapat disahkan, tetapi juga tidak dapat dikesampingkan dengan pasti.
