Amniosentesis adalah prosedur amniosentesis yang digunakan untuk memeriksa sel-sel janin (anak) yang terdapat dalam cairan ketuban. Ia ditawarkan pada minggu ke-15-18 untuk mengesan kemungkinan kelainan kromosom dengan analisis kromosom. Mengenai pemeriksaan trisomi 21, misalnya, ketepatan ujian amniosentesis adalah 99-99.95%. Amniosentesis juga dapat dilakukan di lain waktu ... Amniosentesis: Gejala, Punca, Rawatan
Persampelan villi chorionic (sinonim: biopsi korionik; ujian kulit villus; tusukan plasenta; Chorionic Villus Sampling (CVS)) adalah penyingkiran tisu dari bahagian janin (anak) plasenta. Tisu yang diperoleh digunakan untuk melakukan analisis kariotip / kromosom di makmal Petunjuk (bidang aplikasi) Umur lebih dari 35 tahun Pemeriksaan trimester pertama yang tidak normal (ETS; pemeriksaan saringan… Persampelan Villor Chorionic
Kebarangkalian mempunyai anak dengan penyakit Down (trisomi 21) - perubahan kromosom patologi pada anak yang berkaitan dengan kecacatan fizikal dan batasan mental - meningkat seiring dengan usia ibu. Oleh itu, diagnostik pranatal, iaitu diagnostik kecacatan pranatal pada bayi yang belum lahir, disyorkan untuk semua wanita berusia lebih dari 35 tahun. Pengukuran… Pemeriksaan Sonografi Ketelusan Nuchal Janin
