Amniosentesis adalah prosedur amniosentesis yang digunakan untuk memeriksa sel janin (anak) yang terdapat di cecair amnion. Ia ditawarkan pada minggu ke-15-18 mengandung untuk mengesan kemungkinan kelainan kromosom dengan analisis kromosom. Mengenai pemeriksaan trisomi 21, misalnya, ketepatan ujian amniosentesis ialah 99-99.95%.Amniosentesis juga boleh dilakukan pada masa yang akan datang sekiranya darah ketidaksesuaian kumpulan antara ibu dan anak disyaki, atau untuk mengesan agen berjangkit.
Petunjuk (bidang permohonan)
Ujian ini penting untuk wanita hamil dengan risiko berikut:
- Umur lebih dari 35 tahun
- Kelahiran kanak-kanak sebelumnya yang menderita kecacatan genetik atau penyakit metabolik
- Penyakit keturunan dalam keluarga
- Penyakit metabolik keturunan
- Jangkitan kongenital, iaitu jangkitan yang diperoleh semasa mengandung.
- Petunjuk gangguan perkembangan kanak-kanak atau kecacatan
- Kecurigaan terhadap darah ketidaksesuaian kumpulan antara ibu dan anak.
- Lung penentuan kematangan sekiranya berlaku ancaman kelahiran pra-matang.
Kaedah ini
Semasa amniosentesis, rongga amniotik (rongga amniotik) ditusuk dengan jarum nipis (diameter 0.7 mm) di bawah kawalan sonografi (ultrasound) dan sedikit cecair amnion (12-15 ml) ditarik melalui tusuk jarum. The cecair amnion kemudian diperiksa di makmal. Penemuan ini hanya boleh didapati setelah dua hingga tiga minggu, kerana sel-sel dari cairan ketuban harus dikultur (tumbuh). Aplikasi amniosentesis lain adalah: Diagnosis kecacatan tiub saraf terbuka serta diagnostik genetik dan diagnostik biokimia.
Komplikasi yang berpotensi
Kadar kerugian yang berkaitan dengan intervensi untuk amniosentesis dilaporkan 0.3-1.5%.
Kadar komplikasi seperti pengguguran (keguguran) atau pecah pramatang membran adalah 0.4-1%.
