Produk
Olaratumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus (Lartruvo).
Struktur dan hartanah
Olaratumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia yang mengikat PDGFRα. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi dan mempunyai berat molekul 154 kDa.
Kesan
Olaratumab (ATC L01XC27) mempunyai sifat antitumor. Kesannya disebabkan oleh pengikatan dengan PDGFRα (reseptor faktor pertumbuhan yang berasal dari platelet α). Ini adalah reseptor tirosin kinase yang dinyatakan pada sel tumor dan stroma. Interaksi itu menghalang pengikatan dengan ligan PDGF AA, BB dan CC dan pengaktifan reseptor dan menghalang pertumbuhan tumor. Olaratumab mempunyai separuh hayat selama 11 hari.
Petunjuk
Bersama dengan doxorubicin untuk rawatan sarkoma tisu lembut yang maju.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Olaratumab dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Olaratumab tidak boleh digabungkan dengan live vaksin.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, muskuloskeletal kesakitan, neutropenia, dan keradangan mukosa.
