Produk Erenumab telah diluluskan di banyak negara, di EU, dan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena pracampuran dan jarum suntikan (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktur dan sifat Erenumab adalah antibodi monoklonal IgG2 manusia yang diarahkan terhadap reseptor CGRP. Ia mempunyai berat molekul… Erenumab
Produk Risankizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan di banyak negara pada tahun 2019 sebagai penyelesaian suntikan (Skyrizi). Struktur dan sifat Risankizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusiawi yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Risankizumab (ATC L04AC) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang selektif. Antibodi mengikat subunit p19 interleukin-23 manusia (IL-23),… Risankizumab
Produk Rituximab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infus dan sebagai penyelesaian untuk suntikan subkutan (MabThera, MabThera subkutan). Ia telah diluluskan di banyak negara dan di Amerika Syarikat sejak tahun 1997 dan di EU sejak tahun 1998. Biosimilar tersedia di beberapa negara, termasuk banyak (2018, Rixathon,… Rituximab
Produk Obiltoxaximab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2016 sebagai produk infusi (Anthim). Itu belum didaftarkan di banyak negara. Obiltoxaximab dikembangkan dengan dana dari organisasi nasional dan ditujukan terutamanya untuk rawatan mangsa serangan pengganas dengan spora antraks (Stok Nasional Strategik). Struktur dan sifat Obiltoxaximab… Obiltoxaximab
Produk Obinutuzumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan penyelesaian infusi (Gazyvaro). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2014. Struktur dan sifat Obinutuzumab adalah antibodi jenis II rekombinan, monoklonal, dan berperikemanusiaan terhadap CD20 dari isotip IgG1. Berat molekul kira-kira 150 kDa. Obinutuzumab adalah… Obinutuzumab
Produk Ocrelizumab telah diluluskan di banyak negara dan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU pada tahun 2018 sebagai pekat infus (Ocrevus). Struktur dan sifat Ocrelizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusiawi dengan jisim molekul 145 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Ocrelizumab adalah ejen pengganti rituximab… Ocrelizumab
Produk Satralizumab telah disetujui di banyak negara pada tahun 2020 sebagai penyelesaian untuk suntikan (Enspryng). Struktur dan sifat Satralizumab adalah antibodi monoklonal IgG2 yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Satralizumab (ATC L04AC19) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya disebabkan oleh pengikatan pada reseptor IL-6 manusia yang larut dan membran (IL-6R), mencegah isyarat… Satralizumab
Produk Ofatumumab telah disetujui pada tahun 2009 sebagai konsentrat untuk penyediaan penyelesaian infus untuk rawatan leukemia (Arzerra). Pada tahun 2020, penyelesaian untuk suntikan telah diluluskan di Amerika Syarikat untuk rawatan MS (Kesimpta). Struktur dan sifat Ofatumumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Ia mempunyai jisim molekul… Ofatumumab
Produk Olaratumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus (Lartruvo). Struktur dan sifat Olaratumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia yang mengikat PDGFRα. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi dan mempunyai berat molekul… Olaratumab
Produk Eculizumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Soliris). Ia diluluskan di banyak negara pada bulan Januari 2010. Struktur dan Sifat Eculizumab adalah antibodi monoklonal yang dihasilkan oleh teknologi DNA rekombinan dalam barisan sel NSO. Ia terdiri daripada dua rantai ringan dan dua asid amino yang ringan ... Eculizumab
Produk Trastuzumab tersedia secara komersial sebagai lyophilizate untuk penyediaan pekat infus (Herceptin, biosimilars). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999 (AS: 1998, EU: 2000). Pada tahun 2016, penyelesaian tambahan untuk suntikan subkutan untuk terapi barah payudara dikeluarkan di banyak negara (Herceptin subkutan). Ia tersedia lebih awal di negara lain. … Trastuzumab
Produk Elotuzumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU dan Switzerland pada tahun 2016 sebagai serbuk untuk penyediaan penyelesaian infusi (Empliciti). Struktur dan sifat Elotuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1 berperikemanusiaan dengan berat molekul 148.1 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Elotuzumab (ATC… Elotuzumab
