Osteoblastoma (sinonim: osteoid gergasi osteoma; fibroma osteogenik; osteoblastoma genu; simenoblastoma; ICD-10-GM D16.9: Neoplasma tulang dan artikular jinak rawan, tidak ditentukan) adalah neoplasma (pertumbuhan baru) tulang jinak (jinak). Ia berasal dari osteoblas (sel pembentuk tulang).
Secara morfologi ("mengenai bentuknya") mereka menyerupai osteoma osteoid. Walau bagaimanapun, mereka lebih besar, itulah sebabnya mereka dipanggil osteoma osteoid raksasa.
Osteoblastoma tergolong dalam primer ketumbuhan tulang. Khas untuk tumor primer adalah kursus masing-masing dan bahawa mereka dapat ditugaskan pada rentang usia tertentu (lihat "Puncak frekuensi") serta penyetempatan ciri (lihat di bawah "Gejala - keluhan"). Ia berlaku lebih kerap di kawasan pertumbuhan membujur paling intensif (kawasan metaepiphyseal / artikular). Ini menjelaskan mengapa ketumbuhan tulang berlaku lebih kerap semasa akil baligh. Mereka berkembang menyusup (menyerang / memindahkan), melintasi lapisan sempadan anatomi. Menengah ketumbuhan tulang Juga berkembang menyusup masuk, tetapi biasanya tidak melintasi sempadan.
Nisbah jantina: lelaki / lelaki hingga perempuan / perempuan adalah 2: 1.
Kejadian puncak: osteoblastoma berlaku terutamanya antara usia 10 dan 35 tahun.
Osteoblastoma menyumbang 1% daripada semua tumor tulang dan 3% daripada semua tumor jinak (jinak).
Kursus dan prognosis bergantung pada lokasi dan tahap osteoblastoma. Tumor jinak (jinak) pada mulanya dapat ditunggu dan diperhatikan (strategi "menonton dan menunggu") Osteoblastoma mungkin lambat tumbuh, tetapi juga menunjukkan tingkah laku agresif (jarang), menyerupai tumor malignan (malignan). Sekiranya kesakitan menjadi teruk atau osteoblastoma menyebabkan ketidakselesaan lebih lanjut, ia dikeluarkan secara pembedahan. Secara amnya, prognosis bagi pesakit dengan osteoblastoma adalah baik.
Osteoblastoma mempunyai kecenderungan untuk berulang (kembali).
Kemerosotan malignan (malignan) belum dilaporkan setakat ini.
