Apakah ITP? Penyakit darah yang diperolehi di mana kekurangan platelet berlaku disebabkan oleh kerosakan sistem imun.
Kursus dan prognosis: Kursus individu, ramalan tidak mungkin, penyembuhan spontan mungkin (terutama pada kanak-kanak). Pesakit ITP yang dirawat mempunyai jangka hayat yang normal.
Rawatan: Tunggu dan lihat dan pemeriksaan perubatan secara berkala (lihat dan tunggu), kortikosteroid, imunoterapi, agonis reseptor trombopoietin, perencat tyrosine kinase splenik, penyingkiran limpa.
Simptom: peningkatan kecenderungan pendarahan (lebam, pendarahan akibat kecederaan ringan), pendarahan sebesar kepala jarum pada kulit dan membran mukus adalah tipikal, keletihan, sesetengah pesakit tidak menunjukkan gejala.
Punca: Penyakit autoimun (sistem imun membentuk antibodi terhadap platelet), pencetus biasanya tidak diketahui
Faktor risiko: Dalam 20 peratus kes, ITP adalah akibat daripada penyakit lain seperti arthritis, limfoma, kanser, HIV atau jangkitan herpes.
