Thrombocytopenia pada bayi baru lahir - Apakah penyebabnya?
Pada dasarnya seseorang harus membezakan antara kongenital dan yang diperoleh trombositopenia pada bayi baru lahir. Thrombocytopenia berlaku sebelum kelahiran atau dari hari-hari pertama kehidupan (kongenital) atau pada minggu-minggu pertama atau bulan-bulan kehidupan (diperoleh). Paling trombositopenia pada manusia diperoleh akibat jangkitan atau sebagai kesan sampingan ubat.
Purpura imunothrombocytopenic idiopatik (ITP) adalah bentuk penting trombositopenia. Sinonim untuk ITP adalah penyakit Werlhof. Dalam gambaran klinikal ini, biasanya terdapat penurunan jumlah trombosit (hanya mempengaruhi trombosit) di zaman kanak-kanak dengan nombor di bawah 100.
000 / ul. Punca ITP masih belum diketahui, walaupun sebelumnya terdapat jangkitan virus di bahagian atas saluran pernafasan diandaikan. Penyakit Werlhof adalah penyebab kecenderungan pendarahan yang paling biasa pada kanak-kanak.
Diagnostik, dua kemungkinan manifestasi memberikan bukti untuk ITP. Di satu pihak, IgG antibodi dapat dikesan di darah plasma, yang diarahkan melawan trombosit dan sering terbentuk pada yang tidak membesar limpa. Di samping itu, trombositopenia terpencil terserlah oleh jangka hayatnya yang dipendekkan sumsum tulang tusuk.
Sebagai bentuk trombositopenia kongenital, pelbagai penyakit adalah kemungkinan penyebabnya. Biasanya, bagaimanapun, ini sangat jarang berlaku dan dibahagikan kepada kehadiran pembentukan platelet yang berkurang atau pembentukan yang cacat platelet, yang kemudiannya dipecahkan sebelum waktunya. Trombositopenia amegakaryocytic kongenital (CAMT) harus disebut di sini.
Ini menunjukkan penurunan pembentukan sel-sel prekursor trombosit, megakaryosit di sumsum tulang. Masalahnya di sini adalah gangguan pembentukan yang memburukkan yang lain darah garis sel. A sumsum tulang pemindahan harus dianggap sebagai bentuk terapi.
Selain itu, Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) adalah penyakit lain dari kumpulan trombositopenia kongenital. Sindrom ini dikaitkan dengan kekurangan imun. Atas sebab ini, pesakit yang terkena mengalami kecenderungan untuk berdarah dan kemungkinan peningkatan kerentanan terhadap jangkitan.
Ekzema (radang kulit dengan gatal-gatal dan pembentukan papula dan kemerahan pada kulit) dan penyakit radang usus juga sering terjadi. Hampir secara eksklusif individu lelaki terjejas, kerana WAS diwarisi x-kromosom. Dalam Bernard-Soulier-Syndrome (BSS), patologi membesar platelet kelihatan jelas, yang mengalami kecacatan fungsi yang teruk dan oleh itu diselesaikan. Di samping itu, di antara trombositopenia kongenital, makrothrombositopenia berkaitan X dengan gangguan pembentukan platelet and erythrocytes (merah darah sel) dan penyakit yang berkaitan dengan MYH9 dengan kecacatan kompleks pada gen MYH9 harus disebutkan.
