Lorlatinib

Produk

Lorlatinib diluluskan dalam bentuk salutan filem tablet di Amerika Syarikat pada tahun 2018, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 (Lorviqua, atau Lorbrena di Amerika Syarikat).

Struktur dan hartanah

Lorlatinib (C₂₁H₁₉FN₆O₂, M_r = 406.4 g / mol) wujud sebagai putih serbuk.

Kesan

Lorlatinib (ATC L01XE44) mempunyai sifat antitumor dan antiproliferatif. Kesannya disebabkan oleh penghambatan ALK dan ROS1 tirosin kinases. Kinase lain dihambat oleh lorlatinib. Separuh hayat adalah dalam jangka masa 23 jam.

Petunjuk

Untuk rawatan pesakit dewasa dengan sel bukan kecil maju ALK-positif paru-paru kanser (NSCLC).

Dos

Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari, tidak bergantung pada makanan.

Kontraindikasi

• Hipersensitivity
• Penggunaan secara bersamaan penguat CYP3A4 / 5 yang kuat.
• Mengandung dan menyusukan anak

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Lorlatinib dimetabolisme terutamanya oleh CYP3A4 dan UGT1A4. Berkaitan interaksi mungkin berlaku.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk:

• Hiperkolesterolemia
• hypertriglyceridemia
• Edema
• Neuropati periferal
• Kesan kognitif dan afektif
• Keletihan
• Penambahan berat badan