Atrofi serebellar dan demensia | Atrofi serebellar

Atrofi serebellar dan demensia

Terdapat kajian mengenai autosomal dominan atrofi cerebellar (ADCA- ataxia cerebellar dominan autosomal) dan kaitan dengan demensia. Hanya subtipe 1 yang dianggap berkaitan dengan ringan demensia dalam proses perkembangannya. Diperkirakan bahawa perhatian dan kemampuan untuk belajar sangat terganggu. Subtipe bentuk keturunan ditentukan oleh ujian genetik.

Atrofi serebellar pada kanak-kanak

Atrofi serebellar pada kanak-kanak boleh menjadi penyebab idiopatik, yang bermaksud bahawa penyebab penyakit tidak diketahui. Walau bagaimanapun, ia juga boleh menjadi genetik. Beberapa tahun yang lalu, juga ditemukan pada anak-anak kecil bahawa ubat-ubatan tertentu yang digunakan untuk merawat jangkitan virus, yang menyekat sintesis DNA, menyebabkan atrofi cerebellar dan kerosakan cerebellar.

Sintesis DNA belum lengkap apabila sel saraf terbentuk di cerebellum pada masa bayi. Oleh itu, ubat-ubatan tersebut mungkin mengganggu perkembangan cerebellum. Gejala, prosedur diagnostik dan terapi yang sama berlaku atrofi cerebellar pada kanak-kanak seperti pada orang dewasa.

Ergo-, physio- dan terapi ucapan harus dijalankan secara individu dan berorientasikan kanak-kanak. Sebaiknya mulakan terapi sedini mungkin, yang harus merangkumi perundingan ibu bapa yang terperinci. Paling baik, pendidik dan guru dari institusi integratif atau dari tadika atau sekolah khas / khas juga harus dimaklumkan dan dilibatkan.