Gejala | Atrofi serebellar

Gejala

Bergantung pada kawasan otak kecil yang terjejas dan sejauh mana kehilangan tisu, ciri ciri atrofi cerebellar berlaku. The cerebellum boleh dibahagikan kepada tiga bahagian dengan fungsi yang berbeza. Vestibulocerebellum terutamanya memproses maklumat dari organ vestibular dan bertanggungjawab untuk penyelarasan of kepala dan pergerakan mata.

Spinocerebellum mengatur berjalan dan berdiri dan pontocerebellum digunakan untuk pengaturan fungsi motor yang baik dan pelaksanaan pergerakan yang betul. Apabila vestibulocerebellum terjejas, orang yang terkena biasanya mengalami pening, seimbang gangguan, ketidakamanan berdiri, gangguan pertuturan dan gangguan pergerakan mata, kadang-kadang dengan penglihatan berganda dan gegaran mata. Gangguan pertuturan dicirikan oleh sebutan yang tidak jelas dan jumlah yang berbeza-beza.

Kawasan cerebellar ini sering terjejas apabila alkohol adalah penyebab atrofi cerebellar. Sekiranya spinocerebellum terjejas, biasanya menunjukkan sikap tidak selamat dan gaya berjalan, yang dikenali sebagai sikap dan ataksia berjalan. Sekiranya pontocerebellum hilang, orang yang terkena mengalami cengkaman dan gegaran tanpa tujuan, tanpa tujuan semasa pergerakan ini.

Tambahan pula, penangguhan otot penangguhan yang tertunda, juga penyelarasan gangguan, gangguan pertuturan dan ketidakupayaan untuk melakukan urutan pergerakan yang cepat juga diperhatikan. Gangguan pertuturan dicirikan oleh melodi pertuturan yang perlahan, kabur, berombak. Kawasan cerebellar ini sering terjejas ketika kerosakan cerebellar disebabkan oleh penyakit seperti multiple sclerosis.

Dalam atrofi cerebellum, semua kawasan otak kecil yang disebutkan di atas juga boleh terjejas bersama. Para penyelidik juga mengesyaki bahawa terdapat hubungan antara pengkondisian klasik, fobia, dan kemampuan kognitif dan emosi dengan kesan pada tahap otak kecil. Akibatnya, atrofi cerebellum mungkin juga menghadkan dan mempengaruhi kebolehan dan bidang ini.

Diagnosa

Tinjauan terhadap orang yang terkena dan pemeriksaan klinikal dapat memberikan bukti atrofi cerebellar. Doktor akan bertanya mengenai pesakit sejarah perubatan dan biografi dan akan mengkaji pergerakan, penyelarasan, pertuturan dan pergerakan mata. Dengan diagnostik pengimejan, sejauh mana atrofi cerebellar dapat ditentukan dengan lebih tepat.

Sekiranya penyebabnya adalah genetik, diagnosis genetik harus dibuat dan penyakit yang disertakan harus ditanyakan. Sekiranya atrofi cerebellar berkaitan alkohol, a darah ujian perlu. Pemeriksaan MRI, juga dikenal sebagai pengimejan resonans magnetik, dapat digunakan untuk menggambarkan sejauh mana pengurangan kecil itu.

Struktur sekeliling juga boleh diperiksa untuk terlibat. MRI memberikan sejenis "pandangan dinamik" otak kecil dan lain-lain otak wilayah. MRI berfungsi dapat memberi gambaran mengenai peristiwa temporal dan aktiviti kawasan otak kecil.

Bergantung pada tujuan pemeriksaan, agen kontras juga digunakan. MRI bebas dari sinar-X dan biasanya tidak ada risiko perubatan jika peraturan yang disampaikan selama pemeriksaan diikuti. Contohnya, tidak ada barang pakaian atau perhiasan yang mengandungi logam.

Risiko, perjalanan pemeriksaan, prinsip fungsional, prosedur, petunjuk dan jangka masa pemeriksaan MRI otak sebahagian besarnya sama dengan yang dijelaskan untuk pemeriksaan MRI umum. Selepas MRI dari otak, gambar bahagian otak dapat dipaparkan pada monitor PC di setiap satah. Dengan cara ini, struktur otak kecil dapat dilihat secara terperinci dan atrofi otak kecil dapat dilihat secara tepat.