Produk
Belimumab boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk penyediaan pekat larutan infusi. Ia diluluskan di EU pada tahun 2011 dan di banyak negara pada tahun 2012 (Benlysta). Pada tahun 2018, penyelesaian untuk suntikan subkutan telah didaftarkan (autoinjector dan jarum suntikan prefill).
Struktur dan hartanah
Belimumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ manusia dengan molekul besar-besaran kira-kira 147 kDa.
Kesan
Belimumab (ATC L04AA26) mempunyai sifat imunosupresif selektif. Ia mengikat protein perangsang limfosit B manusia yang larut (BLyS), dengan itu memendekkan jangka hayat limfosit CD20 + B dan sel plasma. Tahap peningkatan BLyS telah dijumpai pada pesakit dengan sistemik lupus erythematosus dan penyakit autoimun yang lain. Sel B berperanan penting dalam perkembangan penyakit.
Petunjuk
Sebagai terapi tambahan dalam sistemik aktif, autoantibodi-positif lupus erythematosus.
Dos
Menurut label ubat. Tempoh separuh hayat adalah sekitar 19 hari.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Sehingga kini, tidak ada yang diketahui interaksi dengan lain-lain dadah. Tiada langsung vaksin harus diberikan dalam 30 hari sebelum dan semasa rawatan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, cirit-birit, demam, penyakit berjangkit, leukopenia, reaksi hipersensitiviti, kemurungan, insomnia, kesakitan di bahagian ekstrem, dan reaksi infusi.
