Produk
Daclizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2017 sebagai penyelesaian suntikan untuk rawatan MS (Zinbryta). Pada tahun 2018, ubat itu dikeluarkan dari pasaran kerana serius kesan buruk. Ini kesan buruk dimasukkan hati kerosakan dan laporan ensefalopati (encephalitis, meningoensefalitis). Daclizumab telah disetujui di banyak negara sejak tahun 1998 sebagai konsentrasi infus untuk mencegah penolakan setelah buah pinggang pemindahan (Zenapax). Zenapax kini tidak lagi tersedia.
Struktur dan hartanah
Daclizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 yang berperikemanusiaan dengan berat molekul 144 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Daclizumab (ATC L04AC01) mempunyai sifat imunosupresif. Antibodi mengikat CD25, subunit alpha reseptor interleukin-2 (IL-2R) pada Limfosit T, dan berinteraksi dengan interleukin-2 (IL-2) untuk menghambatnya. Ini mengurangkan bilangan sel T yang diaktifkan. Daclizumab mempunyai separuh hayat selama 21 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dewasa dengan relapsing-remitting multiple sclerosis (Zinbryta). Dahulu: profilaksis penolakan akut selepas ginjal allogenik pemindahan (Zenapax).
Dos
Menurut SmPC. Penyelesaian untuk suntikan disuntik secara subkutan sebulan sekali.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Jangkitan aktif yang teruk serta pesakit yang berisiko meningkat
- Jangkitan kronik aktif
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Daclizumab tidak boleh digabungkan dengan dadah yang beracun kepada hati.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk ruam, peningkatan dalam alanine aminotransaminases (ALT), dan kemurungan. Jarang, teruk hati kecederaan mungkin berlaku.
