A jantung kecacatan atau kecacatan jantung ialah kerosakan kongenital atau diperolehi pada jantung atau struktur jantung individu dan bersebelahan kapal yang boleh menyebabkan gangguan fungsi sistem kardiovaskular atau jantung-paru-paru sistem.
Kekerapan
Kira-kira 6,000 kanak-kanak setiap tahun dilahirkan di Jerman dengan kongenital jantung kecacatan, iaitu kira-kira 0.7 hingga 0.8% daripada semua bayi baru lahir. Oleh itu, vitas jantung adalah antara kecacatan kongenital yang paling biasa pada bayi baru lahir.
Punca
Kira-kira 90% daripada semua kecacatan jantung adalah dari pelbagai faktor, hanya dalam 10% kes punca genetik boleh ditemui. Ini termasuk penyimpangan kromosom dan gangguan keturunan monogenik seperti toksin dan alkohol juga boleh menyebabkan kecacatan jantung, seperti sindrom alkohol janin. Dadah dan jangkitan tertentu, seperti rubella, boleh menjadi punca vitium jantung.
Selalunya, kecacatan selanjutnya dalam sistem organ lain boleh berlaku berkaitan dengan kecacatan jantung.
- Sindrom Down (trisomi 21),
- Sindrom Edward (trisomi 18),
- Sindrom Pätau (trisomi 13),
- Sindrom Turner,
- Sindrom Di-George (Pemadaman 22q11),
- Sindrom Williams-Beuren (Pemadaman 7q11. 23).
Pengelasan kecacatan jantung
Malformasi jantung boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Di samping itu, jantung sahaja boleh terjejas, begitu juga yang bersebelahan kapal. Ini termasuk: Satu lagi perbezaan kecacatan jantung adalah kecacatan jantung sianotik dan acyanotic.
Dalam kecacatan jantung sianotik, pesakit kelihatan biru (sianosis) kerana kekurangan oksigen darah memintas paru-paru dan mengalir terus kembali ke dalam peredaran badan. Ini berlaku, sebagai contoh, dalam kecacatan jantung acyanotic, yang merangkumi semua penyempitan injap jantung and kapal serta shunts kiri-kanan. Dalam kes ini, kaya oksigen darah daripada ventrikel kiri bercampur dengan darah miskin oksigen daripada ventrikel kanan.
Tambahan pula, kecacatan jantung boleh dibahagikan kepada halangan jantung kiri dan halangan jantung kanan. Bahaya halangan jantung kanan adalah dekompensasi jantung kanan akibat pembesaran tisu jantung kanan sebelum ini. Ini termasuk Dalam halangan jantung kiri, saluran aliran keluar ruang kiri disekat.
Peningkatan tekanan yang terhasil pada otot jantung membawa kepada pembesaran tisu jantung kiri. Contoh-contoh halangan jantung kiri adalah Tambahan pula, terdapat juga penyakit sistem pengaliran pengujaan: sebagai tambahan kepada yang kongenital, terdapat, seperti yang telah disebutkan, penyakit jantung yang diperolehi. Ini termasuk endokarditis, aritmia jantung selepas pembedahan, penyakit otot jantung dan keradangan otot jantung.
- Transposisi arteri utama (TGA), iaitu kehelan arteri utama di sekeliling jantung seperti aorta;
- Ventrikel masuk berganda (DIV) ialah bahasa Inggeris dan bermaksud saluran masuk berganda ke ventrikel;
- Jumlah kekurangan vena pulmonari (TAPVR) dan batang biasa vena (Truncus arteriosus communis), di mana aorta besar dan pulmonari arteri (Truncus pulmonalis) tidak dipisahkan sepenuhnya semasa perkembangan janin.
- Shunt kanan-kiri sebelum dan
- Dalam tetralogi Fallot (kecacatan jantung yang kompleks),
- Atresia pulmonari (penutupan injap pulmonari),
- Ventrikel keluar berganda (saluran keluar berganda ventrikel),
- Atresia tricuspid,
- Transposisi lengkap atau truncus arteriosus communis.
- Kecacatan septum atrium,
- Kerosakan vena pulmonari separa,
- Kecacatan septum ventrikel atau
- Ductus Arteriosus Botalli yang Berterusan.
- Stenosis injap pulmonari,
- Stenosis injap trikuspid,
- Ketidakcukupan injap pulmonari,
- Injap tricuspid kekurangan.
- Stenosis injap aorta,
- Ketidakcukupan injap aorta,
- Koarktasio aorta,
- gerbang aorta terganggu,
- Sindrom jantung kiri hipoplastik,
- Ketidakcukupan injap mitral dan
- Injap mitral stenosis.
- sindrom QT,
- Sindrom resdung sakit dan
- Sindrom Wolff-Parkinson-White.
