Sindrom Willebrand Juergens

Sindrom Willebrand-Jürgens: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit) Sindrom Willebrand-Jürgens merujuk kepada kecacatan atau kekurangan faktor von Willebrand (vWF). Untuk pelbagai bentuk sindrom Willebrand-Jürgens, lihat "Pengenalan." Etiologi (Punca) Biografi menyebabkan Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek. Penyebab yang berkaitan dengan penyakit (= diperoleh). Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90). Penyakit autoimunologi, Neoplasma yang tidak ditentukan - penyakit tumor (C00-D48). Limfoma malignan… Sindrom Willebrand-Jürgens: Punca

Sindrom Willebrand-Jürgens: Terapi

Langkah-langkah umum Individu dengan sindrom Willebrand-Jürgens harus mendapatkan kad pengenalan dan membawanya bersama setiap masa! Suntikan harus diberikan secara intravena dan / atau subkutan. Selalu ada hemostasis yang sangat berhati-hati selepas kecederaan / pembedahan. Kajian semula ubat-ubatan tetap yang mungkin berlaku terhadap penyakit yang ada. Vaksinasi Vaksinasi yang disyorkan oleh STIKO mestilah… Sindrom Willebrand-Jürgens: Terapi

Sindrom Willebrand-Jürgens: Terapi Dadah

Sasaran terapi Hemostasis atau profilaksis pendarahan. Cadangan terapi Lihat spesifik untuk agen berikut bergantung pada jenis sindrom Willebrand-Jürgens. Awas. Asid asetilsalisilat (ASA) dikontraindikasikan pada pesakit dengan sindrom Willebrand-Jürgens. Jenis Bahan aktif Ciri khas 1 + 2 Desmopressin Untuk pendarahan ringan 3 Desmopressin Infusi berterusan semasa pembedahan (OP) Faktor VIII / faktor von Willebrand… Sindrom Willebrand-Jürgens: Terapi Dadah

Sindrom Willebrand-Jürgens: Gejala, Keluhan, Tanda

Gejala dan aduan berikut mungkin menunjukkan sindrom Willebrand-Jürgens: Gejala utama Kecenderungan berdarah untuk jangka masa yang panjang; menjelma terutamanya selepas pembedahan (misalnya, pencabutan gigi) Kecenderungan terhadap hematoma roßflächige (lebam). Menorrhagia - pendarahan berpanjangan (> 6 hari) dan meningkat Epistaksis berulang (selalu berulang) (mimisan). Hemarthros - pendarahan ke sendi. Pendarahan mukosa… Sindrom Willebrand-Jürgens: Gejala, Keluhan, Tanda

Sindrom Willebrand-Jürgens: Sejarah Perubatan

Sejarah perubatan (sejarah penyakit) mewakili komponen penting dalam diagnosis sindrom von Willebrand-Jürgens. Sejarah keluarga Apakah status kesihatan umum saudara-mara anda? Adakah terdapat penyakit dalam keluarga anda yang biasa? Adakah terdapat penyakit keturunan dalam keluarga anda? Sejarah sosial Apakah profesion anda? Sejarah perubatan / sejarah sistemik semasa ... Sindrom Willebrand-Jürgens: Sejarah Perubatan

Sindrom Willebrand-Jürgens: Komplikasi

Berikut adalah penyakit atau komplikasi yang paling penting yang disebabkan oleh sindrom Willebrand-Jürgens: Sistem kardiovaskular (I00-I99) Stenosis injap aorta (sindrom Heyde) - penyempitan injap aorta (injap jantung di antara ventrikel kiri (ruang jantung) dan aorta (arteri utama)); sering dikaitkan dengan kejadian sindrom von Willebrand-Jürgens yang homozigot. Sistem muskuloskeletal dan… Sindrom Willebrand-Jürgens: Komplikasi

Sindrom Willebrand-Jürgens: Pemeriksaan

Pemeriksaan klinikal yang komprehensif adalah asas untuk memilih langkah diagnostik selanjutnya: Pemeriksaan fizikal umum - termasuk tekanan darah, nadi, berat badan, tinggi; selanjutnya: Pemeriksaan (melihat). Kulit, membran mukus, dan sclerae (bahagian putih mata) [hematoma luas (lebam)]. Pengukuran pergerakan sendi dan jarak pergerakan sendi (mengikut sifar neutral… Sindrom Willebrand-Jürgens: Pemeriksaan

Sindrom Willebrand-Jürgens: Ujian dan Diagnosis

Parameter makmal orde 1 - ujian makmal wajib. Kiraan darah kecil Parameter pembekuan darah berbeza - masa pendarahan [↑], PTT [↑], Pantas [normal]. Penentuan faktor pembekuan: VWF (faktor von Willebrand; sinonim: Antigen faktor pembekuan VIII atau antigen faktor von Willebrand, vWF-Ag). VIII (hemofilia A) IX (Hemofilia B) Parameter makmal urutan kedua -… Sindrom Willebrand-Jürgens: Ujian dan Diagnosis