Saraf jantung terkuat adalah serviks jantung saraf median. Asalnya adalah di serviks tengah ganglion, dan ia terlibat dalam kawalan fungsi jantung. Dadah dan ubat-ubatan yang mempengaruhi simpatik sistem saraf (simpatomimetik and simpatolitik) boleh mempengaruhi fungsi jantung melalui saraf jantung serviks dan jantung yang lain saraf.
Apakah saraf median serviks jantung?
Terdapat tiga jantung saraf dalam dada manusia; medius saraf serviks jantung adalah yang terkuat dari mereka. Dua yang lain adalah saraf jantung yang unggul dan saraf jantung yang lebih rendah. Mereka tergolong dalam golongan simpatik sistem saraf, yang terutama memberikan pengaruh yang merangsang pada tubuh manusia, yang memungkinkannya untuk melakukan prestasi sementara (ergotropy). Sistem pelengkap diwakili oleh parasimpatis sistem saraf, yang terutamanya mengawal penenang memproses dan merangsang pencernaan. Dengan sistem saraf enterik, usus juga mempunyai rangkaian maklumat khusus. Kedua-dua sistem saraf simpatik dan parasimpatis dan enterik tergolong dalam sistem saraf autonomi. Manusia tidak dapat mempengaruhinya secara langsung atau sesuka hati; kawalannya berasal terutamanya dari otak, retikularis format, dan hipotalamus.
Anatomi dan struktur
. jantung biasanya terletak sedikit anjakan ke kiri dalam tubuh manusia; namun, pengecualian adalah mungkin. Oleh itu, saraf jantung median juga berjalan secara berbeza di dua bahagian badan. Di sebelah kiri, ia melintasi dari leher antara dua utama darah kapal: Arteri karotid (Arteria carotis communis) dan arteri Subclavian (Arteria subclavia). Isyarat dari saraf jantung terus ke pleksus jantung, yang terletak di pangkal jantung jantung dan terdiri daripada bahagian yang dangkal dan mendalam. Plexus jantung juga menerima impuls saraf dari serviks kanan saraf median. Pada separuh badan ini, saraf bergerak di belakang arteri karotid dan lebih jauh ke belakang atau di hadapan arteri subclavian sebelum meneruskan ke bawah selari dengan trakea. Dalam perjalanan anatomi melalui toraks, saraf jantung median disambungkan ke kedua-dua saraf jantung yang unggul, saraf jantung yang unggul, dan saraf laring retrograde (saraf laring berulang). Saraf medius cardiacus cervicalis merangkumi medium serviks ganglion, yang mengandungi badan sel neuron (somata) neuron.
Fungsi dan Tugas
Isyarat dari jantung saraf menyatu dalam plexus karotid, dengan bahagian dalam plexus jantung berperanan dalam fungsi organ. Pengaktifan bersimpati bahawa jantung menerima dari tiga saraf jantung mempengaruhi degupan jantung, pengecutan dan kelonggaran serat otot jantung, pengujaan pengujaan, dan tahap rangsangan. Maklumat sampai ke sel-sel saraf jantung median serviks melalui dendrit; dalam kes ini, rangsangan berasal dari sel (preganglionik) sebelumnya. Badan sel neuron terletak di medium serviks ganglion. Rangsangan mereka menyebabkan saluran ion di membran sel untuk membuka dan mengalihkan cas elektrik: Sel tersebut depolarisasi dan menghasilkan cas elektrik lemah yang bergerak sebagai potensi tindakan seluruh serat saraf (axonsel masing-masing. Akson sel-sel ini secara kolektif membentuk saraf dan, jika perlu, bersatu dengan serat dari sel lain dan saluran saraf yang lain. Semasa beralih dari satu neuron ke neuron yang lain, isyarat melintasi persimpangan (sinaps) dengan bantuan utusan kimia atau neurotransmitter yang terbentuk oleh sel dalam nodul terminal. Neurotransmitter utama dari sistem saraf bersimpati adalah asetilkolina and norepinephrine.
Penyakit
Kerosakan pada saraf jantung median serviks berpotensi mempengaruhi fungsi jantung. Ia adalah saraf jantung terkuat dan, bersama dengan dua saraf simpatik yang lain, mempengaruhi plexus jantung dalam, yang mengawal aktiviti organ vital. Dadah dan ubat-ubatan yang bertindak pada sistem saraf bersimpati secara keseluruhan juga menunjukkan kesannya pada medius saraf serviks jantung dan sering menyebabkan kesan kardiovaskular. Perubatan membezakan antara dua kumpulan bahan: simpatomimetik and simpatolitik.Simpatomimetik adalah dadah atau bahan lain yang meningkatkan aktiviti sistem saraf bersimpati. Bahan sama ada bertindak secara langsung dengan meniru tindakan neurotransmitter asetilkolina dan memberi kesan yang sama pada reseptor sel, atau mereka mempunyai kesan tidak langsung. Simpatomimetik tidak langsung juga merangkumi ubat-ubatan tertentu seperti kokain and amfetamin. Mereka menghalang pemecahan asetilkolina dalam celah sinaptik. Ini membolehkan neurotransmitter untuk memenuhi reseptor lebih lama dan mencetuskan isyarat saraf yang lebih kuat. Gejala fisiologi biasa kokain penggunaan meningkat darah tekanan dan nadi, peningkatan kadar pernafasan, aritmia jantung, kurang persepsi kehausan dan kelaparan, dan irama tidur-bangun yang terganggu. Risiko serangan jantung dan pecah otak darah kapal meningkat dengan ketara. Pergantungan fizikal membawa kepada gejala penarikan diri apabila penagih berhenti menggunakan bahan tersebut. Gejala penarikan fizikal mengakibatkan sebahagian dari tubuh kekurangan bekalan dengan neurotransmitter tanpa ubat, kerana ia bertindak balas dengan lebih lemah untuk mengimbangi ovulasi yang berlebihan pada sistem saraf. Kesan ini boleh dibalikkan, namun; kemungkinan komplikasi penarikan memerlukan perubatan pemantauan dalam banyak kes. Walau bagaimanapun, tidak semua simpatomimetik adalah ubat atau ketagihan dos. Ini bukan peningkatan tetapi penurunan kesan sistem saraf simpatik yang simpatolitik pencetus. Mereka juga boleh mengganggu pemprosesan maklumat neuron secara langsung atau tidak langsung. Salah satu contoh simpatolitik adalah penyekat alpha, yang digunakan untuk merawat keadaan kardiovaskular seperti peningkatan tekanan darah.
