Produk
Thiethylperazine boleh didapati secara komersial dalam bentuk dragees, sebagai penyelesaian untuk suntikan, dan sebagai supositoria (Torecan, Novartis). Ini telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1960. Suppositori itu sudah habis peredaran pada tahun 2010 kerana kekurangan permintaan. Bentuk dos lain dikeluarkan dari pasaran pada tahun 2014.
Struktur dan hartanah
Thiethylperazine (C22H29N3S2, Mr = 399.6 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai thiethylperazine maleate. Thiethyl perazine dihydrogen maleate adalah kristal putih atau berwarna putih kekuningan atau kehijauan serbuk yang sedikit larut dalam air. Thiethylperazine tergolong dalam kumpulan fenotiazin dan membawa rantai sampingan piperazine.
Kesan
Thiethylperazine (ATC R06AD03) mempunyai sifat antiemetik dan antipsikotik. Kesannya disebabkan oleh antagonisme di dopamin reseptor. Thiethylperazine juga berinteraksi dengan reseptor lain. Ia mempunyai jangka hayat kira-kira 12 jam.
Petunjuk
Untuk rawatan loya, muntah, dan pening dari pelbagai sebab. Thiethylperazine, seperti fenotiazin lain, juga telah digunakan sebagai antipsikotik.
Dos
Menurut maklumat yang ditetapkan. The dragees diberikan satu hingga tiga kali sehari.
Kontraindikasi
Thiethylperazine dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti, hipersensitiviti terhadap fenotiazin, keadaan koma, pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, dan semasa penyusuan. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan farmakodinamik interaksi mungkin berlaku dengan kemurungan pusat dadah dan dengan perencat CYP2D6.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk kering mulut, mengantuk, mengantuk, dan gejala ekstrapiramidal. Hati disfungsi dan kejadian sindrom neuroleptik malignan jarang dilaporkan.
