Produk
Aducanumab telah dikaji dalam fasa III percubaan dan berada dalam fasa pra-persetujuan. Ubat ini belum tersedia secara komersial. Percubaan tersebut dihentikan pada bulan Mac 2019. Namun, setelah dilakukan analisis ulang, syarikat tersebut mengumumkan pada bulan Oktober 2019 bahawa pihaknya diharapkan akan mengajukan kelulusan. Nampaknya, cukup tinggi dos diperlukan untuk kesan berlaku.
Struktur dan hartanah
Aducanumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Aducanumab melintasi darah-otak penghalang dan secara selektif mengikat kedua-dua beta-amiloid larut dan tidak larut. Ini membawa kepada pengurangan beta-amiloid dan plak yang ketara otak.
Petunjuk
Aducanumab dikembangkan untuk rawatan awal Alzheimer penyakit.
Dos
Menurut SmPC. Dalam ujian klinikal, ubat ini diberikan sekali sebulan sebagai infus intravena.
