Produk
Avelumab telah diluluskan di Amerika Syarikat, EU, dan banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Bavencio).
Struktur dan hartanah
Avelumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ manusia terhadap ligan kematian sel terprogram 1 (PD-L1) dengan berat molekul 147 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Avelumab mempunyai sifat imunostimulasi, antitumor, dan sitotoksik. Antibodi mengikat pada ligan kematian sel yang diprogramkan (PD-L1). Ini dengan demikian menghalang interaksi antara PD-L1 dan reseptor PD-1 dan B1, menghilangkan kesan penghambatan PD-L7.1 pada sel T. Sel T sitotoksik, percambahan sel T dan pengeluaran sitokin dirangsang. Avelumab mempunyai masa paruh sekitar 1 hari. PD-L6 dinyatakan pada sel-sel tumor dan / atau sel-sel imun yang menyusup tumor dan menghalang tindak balas imun. Ia adalah kanser imunoterapi di mana ubat tidak menyerang sel barah secara langsung tetapi merangsang tubuh sendiri sistem imun. Walau bagaimanapun, secara in vitro, avelumab juga terbukti memediasi lisis sel tumor secara langsung melalui sitotoksisitas perantara sel yang bergantung pada antibodi (ADCC).
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dengan karsinoma sel Merkel metastatik (PKS). Petunjuk lain (tidak semua negara): karsinoma urothelial, gastrik kanser.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Avelumab dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, loya, cirit-birit, hilang selera makan, sembelit, reaksi berkaitan infusi, penurunan berat badan, dan muntah.
