Produk
Caplacizumab telah disetujui di banyak negara pada tahun 2019 sebagai serbuk dan pelarut untuk penyelesaian untuk suntikan (Cablivi).
Struktur dan hartanah
Caplacizumab adalah nanobody bivalen manusiawi (antibodi domain tunggal) yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Ia terdiri daripada dua blok bangunan (PMP12A2hum1) yang dihubungkan oleh 3-alanine penghubung.
Kesan
Caplacizumab (ATC B01AX07) mengikat domain A1 faktor von Willebrand, menghalang interaksinya dengan platelet. Ini mengelakkan lekatan platelet.
Petunjuk
Untuk rawatan orang dewasa yang menderita episod purpura trombositopenik trombotik (aTTP) bersamaan dengan plasmapheresis dan imunosupresi.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai suntikan intravena atau subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk mimisan, sakit kepala, dan pendarahan gusi.
