Apa itu distrofi kornea?
Distrofi kornea adalah sekumpulan penyakit keturunan kornea. Ia adalah penyakit bukan radang yang biasanya menyerang kedua-dua mata. Dalam kebanyakan kes, ia muncul dengan pengurangan ketelusan kornea dan kemerosotan penglihatan.
Umur puncaknya adalah antara 10 hingga 50 tahun. Distrofi kornea dibahagikan kepada pelbagai bentuk, masing-masing mempengaruhi kawasan kornea yang berlainan. Mereka disebabkan oleh mutasi dalam pelbagai gen.
Punca
Distrofi kornea adalah penyakit keturunan. Mereka disebabkan oleh pelbagai mutasi dalam urutan gen yang berbeza. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, penyelidikan perubatan intensif memungkinkan untuk melokalisasi urutan gen, yang menyebabkan pemahaman yang lebih baik dan pilihan diagnostik dan terapi yang lebih baik.
Ujian molekul dapat digunakan untuk mendiagnosis bentuk spesifik distrofi kornea pada pesakit dan merawatnya dengan sewajarnya. Selalunya penyakit ini diturunkan dari generasi ke generasi dalam sebuah keluarga. Distrofi kornea adalah penyakit bukan radang, iaitu tidak timbul akibat keradangan sebelumnya atau penyakit kornea lain. Ia juga tidak boleh berlaku akibat kemalangan atau kecederaan. Distrofi kornea sering dijumpai sebagai penemuan peluang dalam pemeriksaan oftalmologi orang yang sihat secara fizikal.
Apa bentuk yang ada?
Terdapat banyak bentuk distrofi kornea yang berbeza, masing-masing mempengaruhi kawasan kornea yang berlainan. Mereka dikelaskan mengikut mutasi gen mereka dan diberi nama berdasarkan penampilan khas mereka. Mereka boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan mengikut lokalisasi mereka.
Satu kumpulan mempengaruhi lapisan dangkal, seperti epitelium, satu lagi lapisan stroma tengah dan kumpulan ketiga lapisan posterior kornea, seperti endothelium. Bentuk yang paling biasa adalah distrofi endotel Fuchs. Ia mempengaruhi sel-sel endotel pada bahagian dalam kornea dan menyebabkan peningkatan kornea.
Ini terutama mempengaruhi wanita berusia lebih dari 50 tahun. Ini menyebabkan kemerosotan penglihatan dan dapat dirawat titis mata atau, dalam keadaan terburuk, dengan pemindahan kornea. Dalam distrofi cap jari-titik, membran bawah tanah epitelium terjejas. Bentuk ini berlaku pada usia muda dan membawa kepada gejala seperti kemerosotan penglihatan, sakit mata dan penglihatan kabur. Bentuk lain adalah: distrofi kornea granular, distrofi kornea kisi, distrofi kornea sarang lebah, distrofi kornea makular, distrofi epitelium.
