Distrofi otot tergolong dalam keturunan, penyakit bersyarat dan dicirikan oleh peningkatan kelemahan otot pada seluruh badan. Bergantung pada bentuk penyakit, pesakit secara beransur-ansur kehilangan mobiliti dan kebebasan mereka. Dua bentuk Duchenne dan Becker-Kiener adalah bentuk kelemahan otot yang paling ketara. Dalam teks berikut,… Fisioterapi untuk distrofi otot
Jenis Duchenne Jenis distrofi otot selepas Duchenne sudah jelas pada masa kanak-kanak dan imobilitas kerana kekurangan otot rangka berlaku pada awal kanak-kanak. Khas untuk jenis Duchenne adalah batasan berjalan di mana kanak-kanak memegang paha mereka ketika berdiri ( Tanda Gowers). Oleh kerana kursus ini progresif,… Taip Duchenne | Fisioterapi untuk distrofi otot
Sejarah Kursus ini bersifat progresif dalam semua bentuk distrofi otot (sentiasa progresif). Ia bermula dengan lemahnya otot di kawasan pelvis pelvis dan kemudian merebak lebih jauh. Pada mulanya, kelemahan pada otot kaki dapat dilihat, dan juga kesukaran berjalan. Lemak dan tisu penghubung kemudian terbentuk dari otot, menghasilkan… Sejarah | Fisioterapi untuk distrofi otot
Ringkasan Walaupun dengan gejala distrofi otot, pesakit dapat menjalani kehidupan mandiri. Sebagai contoh, walaupun dengan bentuk Becker-Kiener, pesakit boleh mencapai usia yang tinggi, sedangkan pesakit Duchenne mempunyai jangka hayat yang lebih rendah. Untuk memberi pesakit terapi individu dalam kedua bentuk, fisioterapi boleh diresepkan. Oleh itu, otot ... Ringkasan | Fisioterapi untuk distrofi otot
Undang-undang Mendel adalah undang-undang asas keturunan (genetik). Keturunan adalah penyebaran sifat dan ciri dari ibu bapa kepada generasi berikutnya. Imam, guru dan ahli genetik Augustinian Johann Gregor Mendel (1822 - 1884) adalah penyelidik pertama yang secara metodis menyelidiki peraturan keturunan dan dikenali sebagai "pengasas keturunan". Dia tidak sedar ... Apa Hukum Mendel?
Apakah gen barah payudara? Perkembangan barah payudara (mamma carcinoma) boleh menyebabkan pelbagai sebab. Dalam beberapa kes, ia dapat ditelusuri kembali ke mutasi gen. Walau bagaimanapun, diandaikan bahawa hanya 5-10% kes barah payudara berdasarkan penyebab genetik keturunan. Dalam kes ini seseorang bercakap mengenai keturunan ... Gen barah payudara
Apa maksudnya jika saya mempunyai gen ini? Seperti yang disebutkan di atas, wanita dengan sejarah keluarga yang positif harus dipantau dengan teliti dan mungkin diuji. Sebelum memutuskan diagnosis genetik molekul, kebaikan dan keburukan harus dipertimbangkan dan had diagnosis dan kemungkinan akibatnya harus dipertimbangkan. Ia ... Apa maksudnya jika saya mempunyai gen ini? | Gen barah payudara
Bagaimana gen barah payudara diwarisi? Pewarisan mutasi BRCA-1 dan BRCA-2 tertakluk kepada apa yang disebut sebagai warisan dominan autosomal. Ini bermaksud bahawa mutasi BRCA yang ada pada satu ibu bapa diturunkan kepada keturunan dengan kebarangkalian 50%. Ini berlaku secara bebas dari jantina dan juga dapat diwarisi dari… Bagaimana gen barah payudara diwarisi? | Gen barah payudara
Pengenalan Kanser usus adalah salah satu barah yang paling biasa berlaku pada orang dewasa. Di satu sisi, ini menimbulkan bahaya besar, tetapi di sisi lain, program penyaringan dan pilihan rawatan untuk penyakit ini sangat menjanjikan. Kebanyakan orang didiagnosis menghidap barah kolorektal pada usia lanjut. Ia tidak biasa untuk… Adakah barah kolon turun temurun?
Apa yang boleh saya lakukan untuk mencegah timbulnya barah kolorektal keturunan? Banyak prosedur ujian dan pemeriksaan berkala ditawarkan untuk pencegahan sindrom barah usus keturunan. Sindrom yang paling penting diketahui sudah boleh menyebabkan perubahan awal pada masa kanak-kanak. Sindrom FAP, misalnya, sudah boleh disertai oleh polip dari usia… Apa yang boleh saya lakukan untuk mencegah timbulnya barah kolorektal keturunan? | Adakah barah kolon turun temurun?
Keturunan bertanggungjawab menjadikan anak-anak menyerupai saudara mereka. Dalam kerangka proses yang kompleks, pelbagai ciri diturunkan kepada keturunan melalui kromosom. Dalam prosesnya, dua ungkapan untuk setiap sifat selalu bertemu melalui ibu dan ayah. Apakah keturunan? Manusia mempunyai 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA, di mana semua… Keturunan: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Hiperaktif, sindrom hiperaktif defisit perhatian, ADHD, gangguan defisit perhatian dengan hiperaktif, sindrom fidgeting, gangguan hiperaktif defisit perhatian. Sindrom Defisit Perhatian, Sindrom Psychoorganic (POS), Sindrom Hyperkinetic (HKS), Gangguan Tingkah Laku dengan Gangguan Perhatian dan Konsentrasi. Bahasa Inggeris: Attention-Deficit-Hyperactiv-Disorder (ADHD), sindrom otak minimum, Attention - Deficit - Hyperactivity - Disorder (ADHD), Fidgety Phil. ADHS, sindrom defisit perhatian, Hans-guck-in-the-air, Attention-Deficit-Disorder… Punca ADHD
