Produk
Emicizumab diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan subkutan (Hemlibra).
Struktur dan hartanah
Emicizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 bispesifik manusiawi dan diubahsuai yang mengikat Factor IXa dan Factor X. Ia adalah antibodi manusia. Ia mempunyai molekul besar-besaran sebanyak 145.6 kDa dan dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Dengan mengikat faktor IXa dan faktor X secara serentak, emicizumab (ATC B02BX) mengambil alih fungsi faktor VIII yang hilang, yang diperlukan untuk darah pembekuan. Ini memungkinkan pembentukan faktor Xa, trombin dan fibrin. Separuh hayat median adalah 27.8 hari.
Petunjuk
Untuk pencegahan episod pendarahan pada pesakit dengan:
- Hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital) dengan faktor penghambat VIII,
- teruk hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital, FVIII <1%) tanpa perencat faktor VIII.
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini biasanya disuntik secara subkutan sekali seminggu, selang waktu boleh diperpanjang secara individu hingga 4 minggu.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tapak suntikan, sakit kepala, dan sakit sendi. Oleh kerana emicizumab tidak mempunyai persamaan struktur dengan faktor VIII, inhibitor terhadap FVIII tidak terbentuk semasa terapi.
