Definisi dan contoh
Semasa ubat diberikan, misalnya, tablet ditelan atau suntikan disuntik ke dalam vena, ramuan farmaseutikal aktif kemudiannya merebak ke seluruh badan. Proses ini dipanggil pengedaran. Bahan aktif menyebar ke seluruh aliran darah, ke dalam tisu, dan dihilangkan melalui metabolisme dan perkumuhan. Secara matematik, jumlah of pengedaran ditakrifkan seperti berikut: Vd = D / C0 Di mana Vd mewakili jumlah pengedaran dalam liter (L), D mewakili intravena dos (mg), dan C0 mewakili plasma kepekatan pada masa 0 (mg / L). Plasma kepekatan adalah retrograde ekstrapolasi. Ia juga sering dinyatakan dalam liter per kg berat badan kerana nilainya tidak bergantung pada berat badan dan perbandingan yang lebih baik dapat dibuat. The pengedaran jumlah bukan ruang anatomi yang ditentukan dalam organisma, melainkan anggaran sejauh mana bahan aktif diedarkan dalam tisu. Isipadu pengedaran besar dijumpai, misalnya, dengan bahan aktif lipofilik, kerana bahan ini menyebar ke dalam tisu lemak. Sebaliknya, zat dan zat polar dengan tinggi pengikatan protein dan berat molekul yang tinggi umumnya mempunyai sebilangan kecil taburan kerana mereka tetap berada di darah. Secara kebetulan, sebilangan besar pengedaran tidak semestinya bahan aktif juga menyebar ke lokasi tindakan. Contoh:
| Insulin | 0.085 L / kg |
| Amoxicillin | 0.3 L / kg |
| Fentanyl | 3 L / kg |
| Imatinib | 4.9 L / kg |
| Digoxin | 6 L / kg |
| Mefloquine | 20 L / kg |
| Klorokuin | 400 L / kg |
Lihat juga
ADME, Pembahagian
