Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Embriopati alkohol
- Trisomi 21 (Sindrom Down- mutasi genomik khas pada manusia di mana seluruh kromosom ke-21 atau bahagiannya terdapat dalam rangkap tiga (trisomi). Sebagai tambahan kepada ciri fizikal yang dianggap khas untuk sindrom ini, kebolehan kognitif orang yang terjejas biasanya terganggu; lebih jauh lagi, terdapat peningkatan risiko leukemia.
Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).
Imunodefisiensi kongenital
- Kecacatan siri sel-B seperti.
- Dysimmunoglobulinemias
- Agammaglobulinemia berkaitan seks kongenital.
- Kekurangan IgA selektif
- Hipogammaglobulinemia sementara pada bayi / kanak-kanak.
- Kecacatan siri sel-T seperti.
- Kandidiasis mukokutaneus kronik (penyakit kulat).
- Sindrom Di-George - penghapusan kongenital pada wilayah q11 kromosom 22, kejadian sporadis; jangkitan berulang (berulang), kejang tetanik, kongenital jantung kecacatan atau kecacatan darah kapal.
- Sindrom Nezelof - pewarisan resesif autosom; kerentanan umum terhadap jangkitan.
- Gabungan kecacatan sel T dan B seperti agammaglobulinemia (jenis Swiss).
- Limfopenia episodik dengan limfositotoksin.
- Kekurangan imun dengan kerdil yang tidak seimbang.
- Louis bar sindrom (sinonim: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); sindrom Boder-Sedgwick) - pewarisan resesif autosom; gejala pertama sekitar tahun kedua hingga ketiga kehidupan; ataxia cerebellar (gaya berjalan dan tidak stabil) atrofi cerebellar (kehilangan bahan); Teleangiectasia (dilatasi arteri kecil) terutamanya pada wajah dan konjunktiva mata; Kecacatan sel-T dan penurunan imunokompetensi yang berkaitan; hipersalivasi (sinonim: Sialorrhea, sialorrhea atau ptyalism; peningkatan air liur) dan hipogonadisme (hipofungsi gonad).
- Disgenesis retikular
- Pembolehubah immunodeficiency penyakit (tidak dapat dikelaskan).
- Sindrom Wiskott-Aldrich - Gangguan resesif yang diwariskan berkait X dengan kekurangan (kelemahan) pembekuan darah dan sistem imun; triad gejala: eksim (ruam kulit), trombositopenia (kekurangan platelet), dan jangkitan berulang
- Gangguan fagositosis - bentuk pertahanan bukan spesifik terhadap jangkitan - seperti.
- Sindrom Chedak-Higaski - pewarisan resesif autosom; ciri-ciri termasuk albinisme oculocutaneous (penurunan pigmentasi), rambut pirang keperakan, hepatosplenomegali (pembesaran hati dan limpa), hipertrofi ganglionik, dan jangkitan purulen berulang pada kulit dan saluran pernafasan
- Sindrom pekerjaan - pewarisan autosomal dominan; ciri adalah kulit abses, jangkitan berulang pada bahagian muka di bahagian atas, bahagian atas saluran pernafasan and radang paru-paru; sudah masuk zaman kanak-kanak serta dermatitis ekzematoid bayi (radang kulit reaksi).
- Sindrom Leukosit Malas - pewarisan yang tidak jelas; jangkitan berulang.
- Kecacatan myeloperoxidase
- Granulomatosis septik progresif
- Kecacatan pelengkap - sistem pelengkap = sistem pertahanan imun khas.
- Kecacatan C1 - C9
Penyakit asas
- Asplenia - ketiadaan limpa; kongenital atau diperoleh dengan splenektomi (penyingkiran limpa).
- Leukemia (barah darah)
- Lymphoma - neoplasma malignan yang berasal dari sistem limfa.
- Sarcoidosis (sinonim: penyakit Boeck; penyakit Schaumann-Besnier) - penyakit sistemik tisu penghubung bersama granuloma pembentukan.
- Sel sickle anemia (med .: Drepanositosis; juga sel sabit anemia, anemia sel sabit) - penyakit genetik dengan warisan resesif autosomal, yang mempengaruhi erythrocytes (merah darah sel); tergolong dalam kumpulan hemoglobinopathies (gangguan hemoglobin; pembentukan hemoglobin yang tidak teratur, yang disebut hemoglobin sel sabit, HbS).
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Diabetes mellitus (kencing manis).
- Malnutrisi
- Malnutrisi
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Penyakit berjangkit dari semua jenis, terutamanya jangkitan pada
- Manusia immunodeficiency virus (HIV).
- Virus Epstein-Barr (EBV)
- Cytomegalovirus (CMV)
- Campak
mulut, esofagus (paip makanan), perut dan usus (K00-K67; K90-K93).
- Sindrom kehilangan protein (sindrom kehilangan protein) seperti.
- Enteropati kehilangan protein
- Usus - berkaitan saluran gastrousus - limfagiektasia.
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Artritis reumatoid
- Sistemik lupus erythematosus - penyakit autoimun dengan pembentukan autoantibodies terutamanya terhadap antigen nukleus sel (yang disebut antinuklear antibodi = ANA), mungkin juga melawan sel darah dan tisu badan yang lain.
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Penyakit tumor dari semua jenis, terutamanya sistem limfa dan hematopoietik.
Sistem genitouriner (buah pinggang, saluran kencing - organ pembiakan) (N00-N99).
- Sindrom Nephrotic - istilah kolektif untuk gejala yang berlaku dalam pelbagai penyakit glomerulus (renal corpuscles); gejala termasuk proteinuria (peningkatan perkumuhan protein dalam air kencing) dengan kehilangan protein lebih daripada 1 g / m² / permukaan badan / hari; hipoproteinemia, edema periferal kerana hipalbuminemia <2.5 g / dl dalam serum, hiperlipoproteinemia (dislipidemia).
- Sindrom kehilangan protein (sindrom kehilangan protein) seperti.
- Glomerulopati - perubahan patologi yang mempengaruhi corpuscles buah pinggang.
- Tubulopati - perubahan patologi yang mempengaruhi tubulus buah pinggang.
Kecederaan, keracunan dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).
- Burns
Ubat
- Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan
Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).
- Pendedahan kepada sinaran pengion
- Bunyi
- Sindrom Radiasi - kompleks gejala yang mungkin berlaku selepas itu terapi/ pendedahan kepada sinaran pengion.