Kekurangan imuniti: Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

  • Embriopati alkohol
  • Trisomi 21 (Sindrom Down- mutasi genomik khas pada manusia di mana seluruh kromosom ke-21 atau bahagiannya terdapat dalam rangkap tiga (trisomi). Sebagai tambahan kepada ciri fizikal yang dianggap khas untuk sindrom ini, kebolehan kognitif orang yang terjejas biasanya terganggu; lebih jauh lagi, terdapat peningkatan risiko leukemia.

Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).

Imunodefisiensi kongenital

  • Kecacatan siri sel-B seperti.
    • Dysimmunoglobulinemias
    • Agammaglobulinemia berkaitan seks kongenital.
    • Kekurangan IgA selektif
    • Hipogammaglobulinemia sementara pada bayi / kanak-kanak.
  • Kecacatan siri sel-T seperti.
    • Kandidiasis mukokutaneus kronik (penyakit kulat).
    • Sindrom Di-George - penghapusan kongenital pada wilayah q11 kromosom 22, kejadian sporadis; jangkitan berulang (berulang), kejang tetanik, kongenital jantung kecacatan atau kecacatan darah kapal.
    • Sindrom Nezelof - pewarisan resesif autosom; kerentanan umum terhadap jangkitan.
  • Gabungan kecacatan sel T dan B seperti agammaglobulinemia (jenis Swiss).
    • Limfopenia episodik dengan limfositotoksin.
    • Kekurangan imun dengan kerdil yang tidak seimbang.
    • Louis bar sindrom (sinonim: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); sindrom Boder-Sedgwick) - pewarisan resesif autosom; gejala pertama sekitar tahun kedua hingga ketiga kehidupan; ataxia cerebellar (gaya berjalan dan tidak stabil) atrofi cerebellar (kehilangan bahan); Teleangiectasia (dilatasi arteri kecil) terutamanya pada wajah dan konjunktiva mata; Kecacatan sel-T dan penurunan imunokompetensi yang berkaitan; hipersalivasi (sinonim: Sialorrhea, sialorrhea atau ptyalism; peningkatan air liur) dan hipogonadisme (hipofungsi gonad).
    • Disgenesis retikular
    • Pembolehubah immunodeficiency penyakit (tidak dapat dikelaskan).
    • Sindrom Wiskott-Aldrich - Gangguan resesif yang diwariskan berkait X dengan kekurangan (kelemahan) pembekuan darah dan sistem imun; triad gejala: eksim (ruam kulit), trombositopenia (kekurangan platelet), dan jangkitan berulang
  • Gangguan fagositosis - bentuk pertahanan bukan spesifik terhadap jangkitan - seperti.
    • Sindrom Chedak-Higaski - pewarisan resesif autosom; ciri-ciri termasuk albinisme oculocutaneous (penurunan pigmentasi), rambut pirang keperakan, hepatosplenomegali (pembesaran hati dan limpa), hipertrofi ganglionik, dan jangkitan purulen berulang pada kulit dan saluran pernafasan
    • Sindrom pekerjaan - pewarisan autosomal dominan; ciri adalah kulit abses, jangkitan berulang pada bahagian muka di bahagian atas, bahagian atas saluran pernafasan and radang paru-paru; sudah masuk zaman kanak-kanak serta dermatitis ekzematoid bayi (radang kulit reaksi).
    • Sindrom Leukosit Malas - pewarisan yang tidak jelas; jangkitan berulang.
    • Kecacatan myeloperoxidase
    • Granulomatosis septik progresif
  • Kecacatan pelengkap - sistem pelengkap = sistem pertahanan imun khas.
    • Kecacatan C1 - C9

Penyakit asas

  • Asplenia - ketiadaan limpa; kongenital atau diperoleh dengan splenektomi (penyingkiran limpa).
  • Leukemia (barah darah)
  • Lymphoma - neoplasma malignan yang berasal dari sistem limfa.
  • Sarcoidosis (sinonim: penyakit Boeck; penyakit Schaumann-Besnier) - penyakit sistemik tisu penghubung bersama granuloma pembentukan.
  • Sel sickle anemia (med .: Drepanositosis; juga sel sabit anemia, anemia sel sabit) - penyakit genetik dengan warisan resesif autosomal, yang mempengaruhi erythrocytes (merah darah sel); tergolong dalam kumpulan hemoglobinopathies (gangguan hemoglobin; pembentukan hemoglobin yang tidak teratur, yang disebut hemoglobin sel sabit, HbS).

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Diabetes mellitus (kencing manis).
  • Malnutrisi
  • Malnutrisi

Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).

  • Penyakit berjangkit dari semua jenis, terutamanya jangkitan pada
    • Manusia immunodeficiency virus (HIV).
    • Virus Epstein-Barr (EBV)
    • Cytomegalovirus (CMV)
    • Campak

mulut, esofagus (paip makanan), perut dan usus (K00-K67; K90-K93).

  • Sindrom kehilangan protein (sindrom kehilangan protein) seperti.
    • Enteropati kehilangan protein
    • Usus - berkaitan saluran gastrousus - limfagiektasia.

Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).

  • Artritis reumatoid
  • Sistemik lupus erythematosus - penyakit autoimun dengan pembentukan autoantibodies terutamanya terhadap antigen nukleus sel (yang disebut antinuklear antibodi = ANA), mungkin juga melawan sel darah dan tisu badan yang lain.

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

  • Penyakit tumor dari semua jenis, terutamanya sistem limfa dan hematopoietik.

Sistem genitouriner (buah pinggang, saluran kencing - organ pembiakan) (N00-N99).

  • Sindrom Nephrotic - istilah kolektif untuk gejala yang berlaku dalam pelbagai penyakit glomerulus (renal corpuscles); gejala termasuk proteinuria (peningkatan perkumuhan protein dalam air kencing) dengan kehilangan protein lebih daripada 1 g / m² / permukaan badan / hari; hipoproteinemia, edema periferal kerana hipalbuminemia <2.5 g / dl dalam serum, hiperlipoproteinemia (dislipidemia).
  • Sindrom kehilangan protein (sindrom kehilangan protein) seperti.
    • Glomerulopati - perubahan patologi yang mempengaruhi corpuscles buah pinggang.
    • Tubulopati - perubahan patologi yang mempengaruhi tubulus buah pinggang.

Kecederaan, keracunan dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).

  • Burns

Ubat

  • Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan

Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).

  • Pendedahan kepada sinaran pengion
  • Bunyi
  • Sindrom Radiasi - kompleks gejala yang mungkin berlaku selepas itu terapi/ pendedahan kepada sinaran pengion.