Produk Rivaroxaban boleh didapati secara komersial dalam bentuk tablet bersalut filem (Xarelto, Xarelto vascular). Ia diluluskan pada tahun 2008 sebagai agen pertama dalam kumpulan perencat faktor Xa langsung. Vaskular Xarelto dosis rendah, 2.5 mg, telah didaftarkan di banyak negara pada tahun 2019. Struktur dan sifat Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) adalah eneniomer… Rivaroxaban
Produk Enoxaparin tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Clexane). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988. Biosimilars dilepaskan di EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2020 (Inhixa). Struktur dan sifat Enoxaparin terdapat dalam ubat sebagai enoxaparin sodium, garam natrium heparin dengan berat molekul rendah (LMWH)… Enoxaparin
Produk Nadroparin tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Fraxiparine, Fraxiforte). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988. Struktur dan sifat Nadroparin terdapat dalam ubat sebagai kalsium nadroparin. Ini adalah garam kalsium heparin dengan berat molekul rendah yang diperoleh dengan depolimerisasi heparin dari mukosa usus babi menggunakan nitrat… Nadroparin
Reteplase Produk dipasarkan sebagai suntikan (Rapilysin). Ubat ini telah diluluskan di banyak negara pada tahun 1996 dan ditarik dari pasaran pada tahun 2013. Struktur dan sifat Reteplase adalah turunan pengaktif plasminogen khusus tisu (t-PA). Ini adalah protease serin yang mengandungi 355 daripada 527 asid amino asli t-PA. Protein dihasilkan oleh… Tolak balik
Produk Edoxaban telah diluluskan di banyak negara dan di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dalam bentuk tablet bersalut filem (Lixiana, beberapa negara: Savaysa). Di Jepun, edoxaban telah diluluskan seawal tahun 2011. Struktur dan sifat Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai edoxabantosilate monohydrate, serbuk kuning hingga kuning pucat yang… edoxaban
Kesan Antithrombin III (ATC B01AB02) adalah antikoagulan: ia adalah bahan endogen yang menghalang pembekuan darah. Tindakannya ditingkatkan oleh heparins, yang mengikat dan mengaktifkan antithrombin III. Petunjuk Terapi penggantian pada pesakit dengan kekurangan antitrombin III kongenital.
Produk heparin dengan berat molekul rendah boleh didapati secara komersial sebagai larutan suntikan, dalam bentuk jarum suntik, ampul, dan ampul lancing. Bahan aktif yang sekarang biasa digunakan di banyak negara pertama kali diluluskan pada akhir 1980-an. Biosimilar boleh didapati di beberapa negara. Bahan aktif disingkat dalam bahasa Inggeris dengan singkatan LMWH (berat molekul rendah… Heparin Berat Molekul Rendah
Produk Fondaparinux boleh didapati secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Arixtra). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2002. Struktur dan sifat Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g / mol) adalah pentasakarida sintetik yang tergolong dalam kelas glikosaminoglikan. Ia terdapat dalam ubat sebagai sodium fondaparinux. Kesan Fondaparinux (ATC B01AX05) mempunyai sifat antitrombotik. … Fondaparinux
Produk Defibrotide telah diluluskan di banyak negara pada tahun 2020 sebagai konsentrat untuk penyediaan penyelesaian infusi (Defitelio). Struktur dan sifat Defibrotida adalah campuran oligonukleotida helai tunggal yang berasal dari mukosa usus babi. Effects Defibrotide (ATC B01AX01) mempunyai sifat antitrombotik, fibrinolitik, anti perekat, dan anti-radang. Petunjuk Untuk rawatan penyakit veno-oklusif hepatik yang teruk… Defibrotida
Produk Lepirudin boleh didapati secara komersial sebagai lyophilizate (Refludan). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 1997 dan tidak lagi berada di pasaran. Struktur dan sifat Lepirudin adalah turunan hirudin dari lintah. Kesan Lepirudin (ATC B01AX03) adalah antikoagulan dengan perencatan trombin secara langsung. Petunjuk trombositopenia berkaitan Heparin (HAT) jenis II.
Produk Dalteparin boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Fragmin). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988. Struktur dan sifat Dalteparin terdapat dalam ubat-ubatan sebagai natrium dalteparin, garam natrium heparin dengan berat molekul rendah yang diperoleh dengan depolimerisasi heparin dari mukosa usus babi menggunakan asid nitrat. Berat molekul purata ialah 6000 Da. … Dalteparin
Produk Drotrecogin alfa tersedia secara komersial sebagai lyophilizate (Xigris). Ia telah diluluskan di banyak negara dan di EU sejak tahun 2002 dan juga tersedia di Amerika Syarikat dan Kanada. Pada tahun 2011, Eli Lilly mengumumkan akan mengeluarkan ubat tersebut dari pasaran di seluruh dunia. Kajian PROWESS-SHOCK menunjukkan keberkesanan yang tidak mencukupi. Kematian adalah ... Drotrecogin Alfa
