Pulmonari arteri adalah arteri yang membawa deoksigenasi darah daripada jantung ke salah satu daripada dua paru-paru. Dua arteria pulmonales adalah cabang dari truncus pulmonalis, batang paru yang menghubungkan ke ventrikel kanan daripada jantung. Sensuous, dua arteri pulmonari disebut sebagai paru sinistra arteri ke kiri paru-paru dan arteri pulmonari dextra untuk paru-paru kanan.
Apakah arteri pulmonari?
Pulmonari arteri, juga disebut arteri pulmonari, mempunyai dua kali ganda sifat untuk dibawa darah daripada jantung ke kiri paru-paru dan ke paru-paru kanan. Dua arteria pulmonales mewakili dua cabang percabangan truncus pulmonalis (batang paru). Dua arteri pulmonari adalah satu-satunya arteri di mana terdeoksigenasi darah diangkut. Mereka disebut aristia pulmonalis sinistra dengan tepat untuk membekalkan alveoli sebelah kiri paru-paru dan arteria pulmonalis dextra untuk membekalkan paru-paru kanan. Pulmonales arteriae masuk ke pintu masuk pelabuhan (hilus) paru-paru masing-masing. Setelah memasuki hilus, arteri pulmonari bercabang lebih jauh ke paras kapilari yang mengelilingi alveoli, di mana pertukaran metabolik dan oksigenasi darah berlaku. Dua arteri pulmonari, bersama dengan truncus pulmonalis, yang menghubungkan ke ventrikel kanan, membentuk bahagian arteri dari peredaran pulmonari atau peredaran kecil.
Anatomi dan struktur
Dua arteriae pulmonales adalah satu-satunya dua cabang di mana cabang truncus pulmonalis. Percabangan (bifurcatio trunci pulmonalis) berlaku pada tahap keempat vertebra toraks betul-betul di bawah lengkungan aorta. Arteri pulmonari kanan adalah, untuk alasan anatomi, sedikit lebih lama dari kiri dan mengalir di bawah lengkungan aorta di sebelah kanan menuju hilus pulmonari, pintu masuk pelabuhan paru-paru kanan. Pada prinsipnya, arteri pulmonari menyerupai arteri sistemik peredaran dalam struktur anatomi mereka. Dinding arteri pulmonari terdiri daripada tiga lapisan. Dari dalam ke luar, ini adalah tunica intima, tunica media, dan tunica adventitia. Tunica intima terdiri daripada satu lapisan endothelium dan lapisan bersebelahan longgar tisu penghubung dan membrana finala interna akhir. Media tunica hanya berkembang dengan lemah di arteri pulmonari. Ia terdiri daripada sel-sel otot yang berpusing secara serong di sekitar kapal dan daripada elastik dan kolagen gentian. Tunica adventitia, yang bersebelahan dengan media tunica di luar, praktikalnya merupakan unit bekalan arteri dan terdiri terutamanya dari kolagen dan elastik tisu penghubung bersilang dengan halus kapal untuk membekalkan dinding kapal dan saraf untuk mengawal vasokonstriksi. Walau bagaimanapun, jumlah rintangan vaskular di peredaran pulmonari hanya sepersepuluh dari peredaran sistemik, dan evolusi telah mengambil kira ini dalam anatomi lapisan individu dinding vaskular.
Fungsi dan Tugas
Fungsi utama arteria pulmonales adalah untuk membawa darah yang terdeoksigenasi dari ventrikel kanan ke dua lobus paru-paru untuk tujuan besar-besaran pemindahan dan pengoksigenan. Oleh kerana darah yang diarahkan ke paru-paru tidak berfungsi untuk membekalkan paru-paru tetapi memberi manfaat kepada tisu sasaran yang lain, secara praktikalnya metabolisme seluruh tubuh, arteri paru juga disebut vasa publica. Oksigen pertukaran di alveoli kedua paru-paru bergantung kepada bekalan oksigen di bernafas udara. Sekiranya terdapat kekurangan oksigen (hipoksia) di kawasan paru-paru tertentu, hipoksia separa mencetuskan vasokonstriksi pada arteri yang terletak di kawasan berhampiran. Ini bermaksud bahawa pembuluh darah arteri paru-paru dikawal secara individu berkenaan dengan vasokonstriksi. Untuk kedua-dua pulmonales arteria, ini menghasilkan tugas negatif, iaitu, untuk bertindak balas sesedikit mungkin terhadap impuls simpatik untuk vasokonstriksi arteri sehingga tidak melemahkan kawalan keratan rentas individu dari arteri di dalam paru-paru.
Penyakit
Pada prinsipnya, disfungsi pulmonales arteriae boleh didapati atau disebabkan oleh kecacatan genetik yang diwarisi membawa kepada kerosakan arteri pulmonari sejak lahir. Malformasi yang diwarisi sering diperhatikan berkaitan dengan kecacatan jantung yang diwarisi. Julat anomali arteri pulmonari berdasarkan kecacatan genetik sangat luas dan boleh membawa kepada keadaan yang mengancam nyawa walaupun pada bayi baru lahir dalam kes yang jarang berlaku. Penyakit yang diperoleh atau diwarisi dengan pelbagai sebab adalah paru tekanan darah tinggi (PH), yang berkembang kerana vasokonstriksi arteri pulmonari. Dalam banyak kes, penyebab organik tidak dapat dijumpai untuk berlakunya PH. Mekanisme untuk perkembangan dan perkembangan penyakit ini belum difahami sepenuhnya. Salah satu penyebabnya adalah bahawa dinding kapal bereaksi sangat kuat terhadap zat messenger yang seharusnya menyebabkan vasokonstriksi, sehingga kapal secara beransur-ansur menjadi terhad secara kronik, yang membawa kepada gambaran klinikal yang tipikal. Sebab-sebab lain dilihat pada keradangan di dinding kapal atau kesan sampingan ubat-ubatan yang membawa untuk penebalan dinding kapal dan memprovokasi PH. Penyakit lain yang hanya berkaitan secara tidak langsung dengan fungsi arteri paru adalah paru embolisme. Ia berpunca daripada trombus atau embolus, a darah beku yang telah terbentuk dan terkeluar di suatu tempat di bahagian vena sistemik peredaran. Ia kemudian bergerak dengan aliran darah melalui Atrium kanan ke ventrikel kanan dan dibawa ke peredaran pulmonari. Bergantung pada ukurannya, trombus kemudian menyekat salah satu arteri paru-paru dengan akibat yang berpotensi serius, termasuk bahaya kematian akut.
